Glukózový roztok 5%

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

5% roztok glukózy je izotonický. Roztoky 10%, 25% a 40% jsou hypertonické. Jsou to čiré, bezbarvé nebo slabě nažloutlé tekuté sladké chuti, pH 3,0 - 4,0. Baleno ve skleněných lahvích po 100 ml, 200 ml, 400 ml a 500 ml.

Glukóza je jedním z nejsnadněji stravitelných cukrů. Dobře se vstřebává do krve a jeho přebytek vstupuje do jater a svalů, kde se mění na glykogen. V těle se rozkládá s vytvářením energie, která poskytuje teplo, práci svalů a jiných tkání. Glukóza také stimuluje syntézu hormonů a enzymů u zvířat, zvyšuje obranyschopnost těla. Při intravenózním podání hypertonického roztoku glukózy stoupá osmotický tlak krve, zvyšuje se tok tekutin z tkání do krve, zvyšuje se metabolický proces, zlepšuje se detoxikační funkce jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, cévy se rozšiřují, zvyšuje se diuréza.

Toxické infekce, infekční onemocnění, různé intoxikace (otrava léky, kyselina kyanovodíková a její soli, oxid uhelnatý, anilin, arsenový vodík a další látky), onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, dystrofie a atrofie jater), dekompenzace srdeční činnosti, plicní edém, hemoragie diatéza a mnoho dalších patologických stavů. U přežvýkavců je předepisován pro gastrointestinální choroby s účinky intoxikace, hypotenze, atony žaludku, jakož i pro acetonémii, poporodní hemoglobinurii, ketonurii a toxémii. Roztoky glukózy jsou předepisovány pro slabá a ochuzená zvířata jako energetický a dietní lék..

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ

V závislosti na závažnosti onemocnění se léčivo podává zvířatům orálně nebo intravenózně 1-2krát denně v následujících dávkách (v ml na zvíře):

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Glukóza - nástroj pro výživu uhlohydrátů; detoxikuje a hydratuje.

Uvolněte formu a složení

  • infuzní roztok 5%: bezbarvá transparentní kapalina [100, 250, 500 nebo 1000 ml v plastových nádobách, 50 nebo 60 ks. (100 ml), 30 nebo 36 ks. (250 ml), 20 nebo 24 ks. (500 ml), 10 nebo 12 ks. (1000 ml) v samostatných ochranných pytlích, které jsou baleny v lepenkových krabicích s odpovídajícím počtem pokynů k použití];
  • infuzní roztok 10%: bezbarvá transparentní kapalina (každá po 500 ml v plastových nádobách, 20 nebo 24 ks v samostatných ochranných pytlích, které jsou baleny v lepenkových krabicích s odpovídajícím počtem pokynů k použití).

Účinná látka: monohydrát dextrózy - 5,5 g (což odpovídá 5 g bezvodé dextrózy) nebo 11 g (což odpovídá 10 g bezvodé dextrózy).

Pomocná látka: voda na injekci - do 100 ml.

Indikace pro použití

  • jako zdroj uhlohydrátů;
  • jako součást antishockových a krevních náhradních tekutin (se šokem, kolapsem);
  • jako základní roztok pro rozpouštění a ředění léčivých látek;
  • s mírnou hypoglykémií (s preventivním účelem a pro léčbu);
  • s dehydratací (v důsledku průjmu / zvracení, stejně jako v pooperačním období).

Kontraindikace

  • hyperlaktatémie;
  • hyperglykémie;
  • přecitlivělost na účinnou látku;
  • nesnášenlivost vůči dextróze;
  • hyperosmolární kóma;
  • alergický na potraviny obsahující kukuřici.

Navíc pro 5% roztok glukózy: nekompenzovaný diabetes.

Navíc pro 10% roztok glukózy:

  • dekompenzovaný diabetes mellitus a diabetes insipidus;
  • extracelulární hyperhydratace nebo hypervolémie a hemodiluce;
  • závažné selhání ledvin (s anurií nebo oligurií);
  • dekompenzované srdeční selhání;
  • cirhóza jater s ascitem, generalizovaný edém (včetně plicního a mozkového edému).

Infuze 5% a 10% roztoků dextrózy je kontraindikována během dne po poranění hlavy. Rovněž je třeba zvážit kontraindikace léků přidaných do roztoku dextrózy..

Možné použití během těhotenství a laktace podle indikací.

Dávkování a podávání

Glukóza se podává intravenózně. Koncentrace a dávka léčiva se stanoví v závislosti na věku, stavu a hmotnosti pacienta. Koncentrace dextrózy v krvi by měla být pečlivě sledována..

Obvykle je léčivo injikováno do centrální nebo periferní žíly, vzhledem k osmolaritě injikovaného roztoku. Zavedení hyperosmolárních roztoků může způsobit podráždění žil a flebitidu. Pokud je to možné, při použití všech parenterálních roztoků se doporučuje použít filtry v přívodním potrubí roztoku infuzních systémů.

Doporučené použití pro dospělé:

  • jako zdroj uhlohydrátů a isotopové extracelulární dehydratace: s tělesnou hmotností asi 70 kg - od 500 do 3000 ml za den;
  • pro ředění parenterálních přípravků (jako základní roztok): od 50 do 250 ml na dávku podaného léčiva.

Doporučené použití pro děti (včetně novorozenců):

  • jako zdroj uhlohydrátů a isotopové extracelulární dehydratace: s tělesnou hmotností 0 až 10 kg - 100 ml / kg za den, s tělesnou hmotností 10 až 20 kg - 1000 ml + 50 ml na kg nad 10 kg za den, tělesná hmotnost od 20 kg do 1500 ml + 20 ml na kg nad 20 kg za den;
  • pro ředění parenterálních přípravků (jako základní roztok): od 50 do 100 ml na dávku podaného léčiva.

Kromě toho se 10% roztok glukózy používá k léčbě a prevenci mírné hypoglykémie a během rehydratace v případě ztráty tekutin..

Maximální denní dávky se stanoví individuálně v závislosti na věku a celkové tělesné hmotnosti a rozmezí od 5 mg / kg / min (pro dospělé pacienty) do 10–18 mg / kg / min (pro děti, včetně novorozenců)..

Rychlost podávání roztoku se volí v závislosti na klinickém stavu pacienta. Aby se zabránilo hyperglykémii, neměla by být překročena prahová hodnota pro využití dextrózy v těle, proto by maximální rychlost podávání léčiva u dospělých pacientů neměla překročit 5 mg / kg / min..

Doporučená počáteční dávka pro děti v závislosti na věku:

  • předčasní a dlouhodobí novorozenci - 10 - 18 mg / kg / min;
  • od 1 do 23 měsíců - 9–18 mg / kg / min;
  • od 2 do 11 let - 7-14 mg / kg / min;
  • od 12 do 18 let - 7-8,5 mg / kg / min.

Vedlejší efekty

Na základě dostupných údajů nelze zjistit výskyt vedlejších účinků..

  • imunitní systém: přecitlivělost *, anafylaktické reakce *;
  • metabolismus a výživa: hypervolémie, hypokalémie, hypomagneziémie, dehydratace, hyperglykémie, hypofosfatémie, nerovnováha elektrolytů, hemodiluce;
  • kůže a podkožní tkáň: vyrážka, zvýšené pocení;
  • cévy: flebitida, žilní trombóza;
  • ledviny a močové cesty: polyurie;
  • patologický stav v místě vpichu a obecné poruchy: infekce v místě vpichu, zimnice *, flebitida, horečka *, lokální bolest, podráždění v místě vpichu, extravazace v místě vpichu, horečka, třes, horečnaté reakce, tromboflebitida;
  • laboratorní a instrumentální údaje: glukosurie.

* Tyto nežádoucí účinky jsou možné u pacientů, kteří jsou alergičtí na kukuřici. Mohou se také projevit ve formě symptomů jiného typu, jako je cyanóza, hypotenze, bronchospasmus, angioedém, svědění.

speciální instrukce

Při použití roztoků dextrózy se vyskytly případy infuzních reakcí, včetně anafylaktoidních / anafylaktických reakcí, reakcí přecitlivělosti. Pokud se objeví příznaky nebo známky reakce z přecitlivělosti, infuze by měla být okamžitě zastavena. Měla by být přijata vhodná terapeutická opatření v závislosti na klinických parametrech..

Glukóza by se neměla používat, pokud je pacient alergický na kukuřici a kukuřičné produkty.

V závislosti na klinickém stavu pacienta, metabolismu (práh využití dextrózy), objemu a rychlosti infuze může intravenózní podání dextrózy vést k nerovnováze elektrolytů (zejména hypomagnezemie, hypokalémie, hypofosfatémie, hyponatrémie, hyperhydratace / hypervolémie a například kongestivní stavy, včetně plicního edému a hyperémie), hypoosmolarita, hyperosmolarita, dehydratace a osmotická diuréza.

Hypoosmotická hyponatrémie může způsobit bolesti hlavy, nevolnost, křeče, letargii, kómu, mozkový edém a smrt.

Při závažných příznacích hyponatremické encefalopatie je nutná lékařská pomoc.

Zvýšené riziko hypoosmotické hyponatrémie je pozorováno u dětí, žen, starších pacientů, pacientů po operaci a lidí s psychogenní polydipsií.

Riziko vzniku encefalopatie jako komplikací hypoosmotické hyponatrémie je vyšší u dětí a dospívajících mladších 16 let, u žen v premenopauze, u pacientů s onemocněním centrálního nervového systému au pacientů s hypoxémií..

K monitorování změn rovnováhy tekutin, acidobazické rovnováhy a koncentrace elektrolytů během dlouhodobé parenterální terapie jsou vyžadovány pravidelné laboratorní testy, a pokud je to nutné, vyhodnocena použitá dávka nebo stav pacienta.

Glukóza je předepisována s maximální opatrností pro pacienty se zvýšeným rizikem nerovnováhy vody a elektrolytů, což se zhoršuje zvýšením množství volné vody, hyperglykémií, potřebou inzulínu.

Základem preventivních a nápravných opatření jsou klinické ukazatele stavu pacienta.

U pacientů s plicním, srdečním nebo renálním selháním a hyperhydratací se pod pečlivým dohledem provádí velkoobjemová infuze.

Při konzumaci velké dávky dextrózy nebo při dlouhodobém používání je nutné kontrolovat koncentraci draslíku v krevní plazmě a v případě potřeby předepsat přípravky draslíku, aby se zabránilo hypokalémii.

Aby se zabránilo hyperglykémii a hyperosmolárnímu syndromu způsobenému rychlým podáním roztoků dextrózy, je nutné kontrolovat rychlost infuze (měla by být pod prahem pro využití dextrózy v těle pacienta). Při zvýšené koncentraci dextrózy v krvi by měla být rychlost infuze snížena nebo by měl být předepsán inzulín.

S opatrností je intravenózní podávání roztoků glukózy prováděno u pacientů se závažným vyčerpáním, těžkým traumatickým poraněním mozku (podávání roztoků glukózy je kontraindikováno první den po poranění hlavy), nedostatkem thiaminu (včetně pacientů s chronickým alkoholismem) a sníženou tolerancí k dextróze ( například za podmínek, jako je diabetes mellitus, sepse, šok a trauma, selhání ledvin), nerovnováha vody a elektrolytů, akutní ischemická mrtvice a novorozenci.

U pacientů s těžkou podvýživou může obnovení výživy vést k rozvoji syndromu obnoveného krmení, který je charakterizován zvýšením intracelulární koncentrace hořčíku, draslíku a fosforu v důsledku zvýšeného anabolismu. Je také možná retence tekutin a nedostatek thiaminu. Aby se zabránilo rozvoji těchto komplikací, je nutné pečlivě a pravidelně sledovat a zvyšovat příjem živin postupně, vyhýbat se nadměrné výživě.

V pediatrii rychlost a objem infuzí určuje ošetřující lékař, který má zkušenosti s intravenózní infuzní terapií u dětí a závisí na tělesné hmotnosti, věku, metabolismu a klinickém stavu dítěte, jakož i na současné terapii..

Novorozenci, zejména předčasně narození nebo děti s nízkou porodní hmotností, jsou vystaveni vysokému riziku vzniku hypoglykémie a hyperglykémie, takže potřebují pečlivější sledování koncentrace dextrózy v krvi. Hypoglykémie může způsobit novorozence, kómatu a poškození mozku. Hyperglykémie je spojena s opožděnými houbovými a bakteriálními infekčními chorobami, nekrotickou enterokolitidou, intraventrikulárním krvácením, předčasnou retinopatií, bronchopulmonální dysplázií, prodloužením délky hospitalizace a fatálním výsledkem. Zvláštní pozornost by měla být věnována kontrole intravenózních infuzních zařízení a dalších zařízení pro podávání léčiv, aby se předešlo potenciálnímu fatálnímu předávkování u novorozenců.

Děti, novorozenci i starší, mají zvýšené riziko rozvoje hyponatremické encefalopatie a hypoosmotické hyponatrémie. V případě roztoků glukózy potřebují neustálé pečlivé sledování koncentrace elektrolytů v krevní plazmě. Potenciální korekce hypoosmotické hyponatrémie je potenciálně nebezpečná kvůli riziku závažných neurologických komplikací..

Při použití roztoku dextrózy u starších pacientů je třeba brát v úvahu přítomnost kardiologických onemocnění, onemocnění jater, ledvin, jakož i současnou léčbu léky.

Roztoky glukózy jsou kontraindikovány před, současně s nebo po transfuzi krve stejným infuzním zařízením, protože může dojít k pseudoaglutinaci a hemolýze..

Neexistují žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy.

Léková interakce

Současné použití katecholaminů a steroidů snižuje absorpci glukózy.

Je možné, že roztoky dextrózy a výskyt glykemického účinku ve spojení s léky, které ovlivňují rovnováhu voda-elektrolyt a mají hypoglykemický účinek na rovnováhu voda-elektrolyt.

Analogy

Analogy glukózy jsou: roztoky - Glucosteryl, Glukóza Bufus, Glukóza-Eskom.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě nepřesahující 25 ° C, mimo dosah dětí..

  • infuzní roztok 5%: 100, 250, 500 ml - 2 roky, 1000 ml - 3 roky;
  • infuzní roztok 10% - 2 roky.

Roztok glukózy: návod k použití, indikace

Glukóza je pro tělo zdrojem výživy, zvyšuje zásobu energie a zlepšuje její funkce. Použijte jej jako prostředek k rehydrataci (tj. Doplnění ztracené tekutiny) a detoxikaci (k odstranění toxinů nahromaděných v těle). 5% glukóza (izotonické léčivo) působí jako rehydratace a doplňuje chybějící množství tekutiny. A také je vynikajícím zdrojem živin, při jejichž metabolismu se do tkáně uvolňuje velké množství energie, což je nezbytné pro normální fungování jednotlivých orgánů a celého těla..

Farmaceutický průmysl také produkuje hypertonickou glukózu (s koncentrací deset až čtyřicet procent). Při intravenózním podání těchto tekutin se metabolismus zlepšuje, zvyšuje se osmotický tlak, antitoxické funkce v játrech a zvyšuje se výměna tekutin mezi tkáněmi a krví.

Použití hypertonického roztoku může zlepšit kontrakce myokardu, rozšířit krevní cévy a zvýšit objem moči.

Glukózové přípravky se používají jako obecné posilující činidlo pro těžké chronické patologie doprovázené vyčerpáním těla..

Detoxikační účinek, ke kterému dochází při podávání léčiva, je způsoben schopností glukózy obnovit neutralizační funkce jater a snížit množství toxických látek v krvi (v důsledku zvýšení BCC a zvýšení množství vylučované moči). Glukóza se používá poměrně často, instrukce také odpovídá na otázku, jak ji správně užívat.

Indikace pro použití

  • šoky různých etiologií;
  • hypoglykémie;
  • kolaps;
  • nedostatek výživy uhlohydrátů;
  • opojení;
  • hemoragická diatéza;
  • dehydratace způsobená zvracením, průjmem nebo v pooperačním období;
  • toxické infekce (způsobené mikroorganismy, které vstupují do těla potravou);
  • intoxikace způsobené těžkým poškozením jater (hepatitida, selhání jater).

Kromě toho se roztoky glukózy používají při výrobě léčiv podávaných intravenózně, jakož i složek pro náhradu krve a protišokových roztoků.

Kontraindikace

Zavádění glukózy je nebezpečné v následujících případech:

  • hyperglykémie;
  • hyperlaktacidémie (zvýšené množství kyseliny mléčné při diabetu);
  • diabetes mellitus (DM) ve fázi dekompenzace;
  • hyperosmolární kóma (jedna kvůli komplikacím diabetu);
  • snížená tolerance glukózy.

S extrémní opatrností se glukózové přípravky podávají pacientům s chronickým selháním ledvin, hyponatrémií a srdečním selháním ve fázi dekompenzace..

Předepisování glukózy během těhotenství a kojení je povoleno. Je však třeba mít na paměti, že během těhotenství se hladina této látky v moči ženy zvyšuje, což je způsobeno hyperglykémií na pozadí relativní nedostatečné produkce inzulínu. Proto, aby se předešlo výskytu diabetu, musí být fluktuace glukózy během těhotenství pečlivě sledovány..

Vedlejší efekty

Použití terapeutických dávek léčiva častěji nezpůsobuje nežádoucí důsledky. Lék může velmi zřídka způsobit hyperglykémii, horečku, akutní selhání levé komory, zvýšený výdej moči, hypervolémii.

V oblasti podávání glukózy se může objevit modřina, tromboflebitida, bolestivost a infekce..

Uvolněte formy a analogy

Analogy roztoku glukózy jsou: lahvička s dextrózou, glukóza bufus a glukóza eskom, stejně jako roztok, který se používá v peritoneální dialýze s nízkým obsahem vápníku a obsahující glukózu, navíc farmaceutický trh nabízí tabletové formy glukózy (Diclosan).

Monohydrát dextrózy je k dispozici ve formě desetiprocentního infuzního roztoku, v objemech 50, 100, 150, 250, 500 a 1000 ml, v plastových obalech "Viaflo" - plastové sáčky a poté v kartonových obalech.

Pětiprocentní infuzní roztok dextrózy se uvolňuje ve formě plastových nádob (Viaflo) v objemech 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml. K dispozici jsou také kontejnery z polyethylenu (Viaflo) o objemu 100, 250, 500, 1000.

Pětiprocentní roztok glukózy je k dispozici ve 200 a 400 ml lahvičkách, desetiprocentní roztok glukózy je k dispozici ve 400ml lahvičkách.

Uchovávejte léčivo při středních teplotách (15–25 stupňů), doba použitelnosti závisí na způsobu balení a uvolňování produktu a pohybuje se od dvou do deseti let.

Jak používat kontejnery Viaflo

  1. Aby bylo možné nádobu otevřít, je „Viaflo“ vyjmuto z plastového sáčku přísně před použitím, jednu minutu pečlivě zkontrolujte, zda nedochází k úniku (nádoba je pevně stlačena), pokud je zjištěna netěsnost, nelze ji použít, zlikviduje se; zkontrolovat obsah na přítomnost cizích částic a vyhodnotit jeho průhlednost; pokud jsou detekovány vměstky nebo je průhlednost porušena, měl by být také kontejner zlikvidován;
  2. Jak připravit řešení. Pro zavedení roztoku (a jeho přípravu) by se měly používat pouze sterilní materiály. Kontejner je zavěšen smyčkou. Z výstupního otvoru, který je umístěn na spodní straně nádoby, musíte pojistku vyjmout z plastu. Poté jednou rukou vezmou malé „křídlo“ umístěné v oblasti ústí výstupního otvoru a druhou rukou odšroubují kryt, který drží větší křídlo na krytu;
  3. Při instalaci systému musíte přísně dodržovat pravidla antiseptik;
  4. Nainstalujte systém podle pokynů, které jsou předepsány v pokynech (viz připojení, plnění systému, zavedení řešení)..

Přidání dalších prostředků k řešení

Nejprve si musíte být jisti kompatibilitou léků.

Přidání prostředků před zavedením řešení:

  1. dezinfikovat port pro podávání léků;
  2. provést vpich v dezinfikované oblasti pomocí injekční stříkačky 19 nebo 22 a podat lék;
  3. injikovaný lék a roztok důkladně promíchejte. Pokud má léčivo vysokou hustotu (jako je chlorid draselný), podává se také injekční stříkačkou, v tomto případě by však měla být poloha nádobky vzhůru nohama. Po přidání léčiva musí být roztok důkladně promíchán. Je důležité si uvědomit, že nádoby s přidanými přísadami se neskladují..

Přidání složky během podávání roztoku:

  1. Svorky systému jsou přeneseny, což reguluje tok roztoku do uzavřené polohy;
  2. Dezinfikujte část nádoby, která je určena k podávání léčiva (tj. Port);
  3. Za použití injekční stříkačky 19 nebo 22 se v ošetřené oblasti provede vpich a podá se další léčivo;
  4. Vyjměte nádobu ze stativu a otočte ji vzhůru nohama;
  5. V této poloze je vzduch opatrně odváděn z obou vstupů (portů);
  6. Roztok se smíchá s injikovaným lékem;
  7. Vraťte nádobu do výchozí (pracovní) polohy, otevřete svorky a pokračujte v zavádění.

Způsoby použití, dávkování

Pětiprocentní glukózový přípravek může být zaveden do těla jakoukoli z následujících metod: rektálně, intravenózně, subkutánně, protože osmotický tlak tohoto roztoku je roven osmotickému tlaku krve. Způsob podání volí lékař podle indikací.

Hypertenzivum se podává čistě intravenózně, protože jeho osmotický tlak je mnohem vyšší než odpovídající tlak v tkáních a krvi.

V dávce je předepsán pětiprocentní roztok (isotonický) se zavedením kapání intravenózně:

  • 500-3000 ml denně pro dospělé;
  • 100 mililitrů na kilogram denně pro děti s hmotností od 0 do 10 kg;
  • 100 ml na kg denně plus 50 ml na kilogram nad 10. Pro děti s hmotností 10 až 20 kg;
  • 1500 mililitrů plus 20 mililitrů na kilogram nad 20 let. Pro děti s hmotností vyšší než 20 kg.

Maximální rychlost podávání léčiva (isotonický roztok) je 150 kapek za minutu nebo 400 mililitrů za hodinu.

Se zavedením hypertonického roztoku by maximální dávka pro dospělého za den neměla překročit 1 000 mililitrů, zatímco rychlost podávání kapání by neměla přesáhnout 60 kapek za minutu.

Se zavedením intravenózního paprsku jakéhokoli z roztoků je dávka pro dospělého 10-50 ml.

Pokud má pacient diabetes, je léčivo podáváno pod přísnou kontrolou hladiny glukózy v moči a krvi.

Doporučené dávky při použití jako roztok pro transport a ředění léčiv podávaných parenterálně: 50 - 250 mililitrů pro rozpuštění jedné dávky léčiva.

Glukóza

Ceny v online lékárnách:

Glukóza - léčivo pro parenterální a enterální výživu, má detoxikační, hydratační účinek.

Uvolněte formu a složení

Léčivo je dostupné ve formě tablet a roztoku pro intravenózní podávání. Hlavní účinnou látkou glukózy je dextróza monohydrát, její obsah je v:

  • Jedna tableta - 500 mg;
  • 100 ml roztoku - 40, 20, 10 a 5 g.

Složení pomocných složek roztoku zahrnuje vodu pro injekce a kyselinu chlorovodíkovou.

Droga vstupuje do lékárenské sítě:

  • Tablety - v blistrech po 10 kusech;
  • Infuzní roztok - v plastových nádobách o obsahu 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml nebo ve skleněných lahvích o objemu 100, 200, 400, 500 ml;
  • Roztok pro intravenózní podání - ve skleněných ampulích po 5 ml a 10 ml.

Indikace pro použití

Podle pokynů pro glukózu se lék používá ke kompenzaci nedostatku sacharidů v těle, ke kterému dochází na pozadí různých patologií..

Glukóza se také podílí na komplexní terapii:

  • Korekce dehydratace vznikající v pooperačním období nebo v důsledku zvracení a průjmu;
  • Intoxikace těla;
  • Selhání jater, hepatitida, dystrofie a jaterní atrofie;
  • Hemoragická diatéza;
  • Hypoglykémie;
  • Šok a kolaps.

Kontraindikace

Použití glukózy ve formě roztoku je kontraindikováno u pacientů s anamnézou následujících funkčních poruch a onemocnění:

  • Dekompenzovaný diabetes mellitus;
  • Hyperglykémie;
  • Hyperlaktacidémie;
  • Pooperační poruchy využití glukózy;
  • Hypososmolární kóma.

S opatrností je intravenózní podávání léku předepsáno pacientům s:

  • Dekompenzované chronické srdeční selhání;
  • Hyponatrémie;
  • Chronické selhání ledvin.

Kromě toho by tablety s glukózou neměly být užívány s:

  • Diabetes mellitus;
  • Cirkulační patologie, u kterých existuje vysoký stupeň rizika plicního nebo mozkového edému;
  • Akutní selhání levé komory;
  • Mozkový nebo plicní edém;
  • Hyperhydratace.

Dávkování a podávání

Tablety glukózy se užívají perorálně 1,5 hodiny před jídlem. Jednorázové dávkování by nemělo překročit 300 mg léku na 1 kg hmotnosti pacienta, odebrané během jedné hodiny.

Glukózový roztok je podáván intravenózně metodou kapání nebo tryskáním, jmenování určuje individuálně ošetřující lékař.

Podle pokynů je maximální denní dávka pro dospělé s infuzí:

  • 5% roztok isotonické dextrózy - 2000 ml, rychlost podání 150 kapek za minutu nebo 400 ml za hodinu;
  • 0% hypertonický roztok - 1000 ml, s rychlostí 60 kapek za minutu;
  • 20% roztok - 300 ml, rychlost - až 40 kapek za minutu;
  • 40% roztok - 250 ml, maximální rychlost injekce - až 30 kapek za minutu.

Při předepisování glukózy dětem je dávka stanovena na základě tělesné hmotnosti dítěte a neměla by překročit následující ukazatele:

  • S hmotností dítěte od 0 do 10 kg - 100 ml na 1 kg hmotnosti denně;
  • Děti od 10 do 20 kg - 50 ml na každý kg nad 10 kg denně se přidají do 1 000 ml;
  • Pro pacienty vážící více než 20 kg - k 1500 ml se přidá 20 ml na kg více než 20 kg denně.

Intravenózní podání 5% a 10% roztoků je předepsáno v jedné dávce 10–50 ml.

V případě, že glukóza působí jako základní lék pro parenterální podávání jiných léčiv, je množství roztoku odebráno v objemu 50 až 250 ml na dávku podaného léčiva. Rychlost podávání v tomto případě je určena vlastnostmi léčiva v něm rozpuštěného.

Vedlejší efekty

Podle pokynů Glukóza nepříznivě neovlivňuje tělo správným jmenováním a dodržováním pravidel použití.

Vedlejší účinky léku mohou zahrnovat:

  • Akutní selhání levé komory;
  • Hyperglykémie;
  • Hypervolémie;
  • Polyurie
  • Horečka.

Možná výskyt bolesti v oblasti aplikace, lokální reakce ve formě modřin, tromboflebitida, vývoj infekcí.

speciální instrukce

Použití glukózy je indikováno během těhotenství a kojení..

U pacientů s diabetem se léčivo podává pod kontrolou glukózy v krvi a moči..

Infuze se provádějí v nemocnici v souladu se všemi pravidly asepsie.

Při kombinaci s jinými léčivy je kompatibilita léčiv vizuálně kontrolována, výsledná směs by měla mít průhledný vzhled bez viditelných suspenzí. Přípravky je nutné mísit s glukózou bezprostředně před podáním, přísně je zakázáno používat směs i po krátkém skladování.

Analogy

Přípravky se stejnou účinnou látkou: Glukosteril, Glukóza-Eskom, Dextróza-Lahvička a další.

Analogy glukózy, léky podobné v mechanismu účinku: Aminoven, Hepasol, Hydramin, Fibrinosol a další.

Doba trvání a podmínky skladování

Udržujte mimo dosah dětí..

Uchovávejte při 15-25 ° C.

Doba použitelnosti je vyznačena na obalu..

Nepoužívejte po stanoveném datu.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Glukóza

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Glukóza - léčivo pro parenterální výživu, rehydrataci (odstranění dehydratace) a detoxikaci.

Uvolněte formu a složení

Glukóza se vyrábí ve formě prášku, ve formě tablet v balení po 20 kusech, jakož i ve formě 5% injekčního roztoku ve 400 ml lahvičkách, 40% roztoku v ampulích 10 nebo 20 ml.

Aktivní složkou léčiva je monohydrát dextrózy.

Indikace pro použití

Podle pokynů se glukóza ve formě roztoku používá v následujících případech:

  • Izotonická extracelulární dehydratace;
  • Jako zdroj uhlohydrátů;
  • Za účelem ředění a transportu parenterálních léků.

Glukóza v tabletách je předepsána pro:

  • Hypoglykémie;
  • Nedostatek výživy uhlohydrátů;
  • Intoxikace, včetně těch, které jsou důsledkem onemocnění jater (hepatitida, dystrofie, atrofie);
  • Toxické infekce;
  • Šok a kolaps;
  • Dehydratace (pooperační období, zvracení, průjem).

Kontraindikace

Podle pokynů je používání glukózy zakázáno s:

  • Hyperglykémie;
  • Hyperosmolární kóma;
  • Dekompenzovaný diabetes mellitus;
  • Hyperlaktacidémie;
  • Imunita těla vůči glukóze (s metabolickým stresem).

Glukóza je předepisována s opatrností u:

  • Hyponatrémie;
  • Chronické selhání ledvin (anurie, oligurie);
  • Chronické dekompenzované srdeční selhání.

Dávkování a podávání

Roztok glukózy 5% (izotonický) se podává po kapkách (do žíly). Maximální rychlost podání je 7,5 ml / min (150 kapek) nebo 400 ml / h. Dávkování pro dospělé je 500-3000 ml denně.

Pro novorozence, jejichž tělesná hmotnost nepřesahuje 10 kg, je optimální dávka glukózy 100 ml na kg hmotnosti za den. Děti, jejichž tělesná hmotnost je 10–20 kg, vezměte 150 ml na kg hmotnosti denně, více než 20 kg - 170 ml na každý kilogram hmotnosti denně.

Maximální dávka je 5-18 mg na kg hmotnosti za minutu, v závislosti na věku a tělesné hmotnosti.

Glukózový hypertonický roztok (40%) se podává po kapkách rychlostí až 60 kapek za minutu (3 ml za minutu). Maximální dávka pro dospělé je 1000 ml denně..

Při intravenózním podání tryskami se používají roztoky glukózy 5 a 10% v dávce 10 až 50 ml. Doporučené dávky by neměly být překročeny, aby nedošlo k hyperglykémii..

U diabetu mellitus by mělo být používání glukózy prováděno za pravidelného sledování jeho koncentrace v moči a krvi. Pro zředění a transport léčiv používaných parenterálně je doporučená dávka glukózy 50 - 250 ml na dávku léčiva. Dávka a rychlost podávání roztoku závisí na vlastnostech léčiva rozpuštěného v glukóze..

Tablety glukózy se užívají perorálně, 1–2 tablety denně.

Vedlejší efekty

Použití glukózy 5% ve velkých dávkách může způsobit hyperhydrataci (nadbytek tekutiny v těle), doprovázenou narušením rovnováhy voda-sůl.

Se zavedením hypertonického roztoku v případě, že se lék dostane pod kůži, dojde k nekróze podkožní tkáně, s velmi rychlým podáním je možná flebitida (zánět žil) a tromb (krevní sraženiny).

speciální instrukce

Při příliš rychlém podání a dlouhodobém používání glukózy jsou možné následující:

  • Hyperosmolarita;
  • Hyperglykémie;
  • Osmotická diuréza (v důsledku hyperglykémie);
  • Hyperglukosurie;
  • Hypervolémie.

Pokud se objeví příznaky předávkování, doporučuje se přijmout opatření k jejich eliminaci a podpůrné léčbě, a to i při použití diuretik..

Příznaky předávkování způsobené dalšími léčivy zředěnými v 5% roztoku glukózy jsou určovány především vlastnostmi těchto léčiv. V případě předávkování se doporučuje roztok opustit a provést symptomatickou a podpůrnou léčbu.

Případy lékové interakce Glukóza s jinými léky, které nejsou popsány.

Během těhotenství a kojení je glukóza schválena k použití..

Za účelem lepší asimilace glukózy jsou pacienti současně předepisováni s / c inzulín v množství 1 jednotka na 4-5 g glukózy.

Nedoporučuje se podávat glukózu bezprostředně po krevních transfuzích ve stejném systému, protože existuje možnost trombózy a hemolýzy..

Glukózový roztok je vhodný pro použití pouze za podmínky průhlednosti, celistvosti balení a nepřítomnosti viditelných nečistot. Roztok použijte okamžitě po připojení injekční lahvičky k infuznímu systému..

Je zakázáno používat zásobníky glukózového roztoku zapojené v sérii, protože to může způsobit rozvoj vzduchové embolie v důsledku absorpce vzduchu zbývajícího v prvním paketu..

Další léčiva by měla být přidána do roztoku před nebo během infuze injekcí do speciálně navržené oblasti obalu. Při přidávání léku by se měla zkontrolovat izotonicita výsledného roztoku. Roztok vzniklý smícháním by měl být aplikován ihned po přípravě.

Obal musí být zlikvidován ihned po použití roztoku, bez ohledu na to, zda je v něm léčivo ponecháno nebo ne.

Analogy

Následující léky jsou strukturální analogy glukózy:

  • Glucosteril;
  • Glukóza-E;
  • Glukóza hnědá;
  • Glukózový bufus;
  • Dextróza;
  • Glukóza Eskom;
  • Lahvička s dextrózou;
  • Peritoniální analytický roztok s nízkým obsahem vápníku glukózy.

Podmínky skladování

Podle pokynů by měla být glukóza v jakékoli lékové formě skladována při nízké teplotě mimo dosah dětí. Doba použitelnosti léčiva závisí na výrobci a pohybuje se od 1,5 do 3 let.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

GLUKÓZA

  • Indikace pro použití
  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými drogami
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • dodatečně

5% roztok glukózy je izotonický s ohledem na krevní plazmu a při intravenózním podání doplňuje objem cirkulující krve, je-li ztracen, je zdrojem výživného materiálu a také pomáhá odstraňovat jed z těla. Glukóza poskytuje substrát doplnění spotřeby energie. Při intravenózních injekcích aktivuje metabolické procesy, zlepšuje antitoxické funkce jater, zvyšuje kontraktilní aktivitu myokardu, rozšiřuje krevní cévy, zvyšuje diurézu.
Farmakokinetika.
Po podání je rychle distribuován v tkáních těla. Vylučuje se ledvinami.

Indikace pro použití

Indikace pro podávání glukózy jsou: hyper- a izotonická dehydratace; u dětí k zabránění narušení rovnováhy vody a elektrolytů během chirurgických zákroků; opojení; hypoglykémie; jako rozpouštědlo pro jiné kompatibilní lékové roztoky.

Způsob aplikace

Glukóza se používá intravenózně. Dávka pro dospělé je až 1500 ml denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 2 000 ml. V případě potřeby je maximální dávka pro dospělé 150 kapek za minutu (500 ml / hod).

Vedlejší efekty

Porušení elektrolytové rovnováhy a obecných tělesných reakcí, ke kterým dochází během masivních infuzí: hypokalémie; hypofosfatémie; hypomagnesémie; hyponatrémie; hypervolémie hyperglykémie; alergické reakce (hypertermie, kožní vyrážky, angioedém, šok).
Gastrointestinální poruchy :? zřídka? nevolnost centrálního původu.
V případě nežádoucích účinků by mělo být podávání roztoku přerušeno, posouzen stav pacienta a asistence.

Kontraindikace

5% roztok glukózy je kontraindikován u pacientů s: hyperglykémií; hypersenzitivita na glukózu.
Nepodávejte lék současně s krevními produkty.

Těhotenství

Glukóza může být použita, jak je uvedeno.

Interakce s jinými drogami

Při současném použití glukózy s thiazidovými diuretiky a furosemidem by měla být brána v úvahu jejich schopnost ovlivňovat hladinu glukózy v krevním séru. Inzulín přispívá k uvolňování glukózy do periferních tkání. Roztok glukózy snižuje toxický účinek pyrazinamidu na játra. Zavedení velkého objemu roztoku glukózy přispívá k rozvoji hypokalémie, která zvyšuje toxicitu současně užívaných přípravků digitalis..
Glukóza je nekompatibilní v roztocích s aminofilinem, rozpustnými barbituráty, hydrokortizonem, kanamycinem, rozpustnými sulfanilamidy, kyanokobalaminem.

Předávkovat

Předávkování glukózou se může projevit zvýšenými projevy nežádoucích účinků.
Možná vývoj hyperglykémie a hypotonické hyperhydratace. V případě předávkování lékem by měla být předepsána symptomatická léčba a podávání běžných inzulínových přípravků..

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Glukóza - infuzní roztok. 200 ml, 250 ml, 400 ml nebo 500 ml v lahvičkách.

Složení:
účinná látka: glukóza;
100 ml roztoku obsahuje 5 g glukózy;
pomocná látka: voda na injekci.

Glukóza 100 mg Belmed: návod k použití

Popis

Průhledný bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.

Složení na láhev

50 mg / ml roztok: účinná látka: bezvodá glukóza - 20,0 g;

pomocná látka: voda na injekci.

100 mg / ml roztok:

účinná látka: bezvodá glukóza - 40,0 g;

pomocné látky: 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové, chlorid sodný, voda na injekci.

Farmakoterapeutická skupina

Roztoky pro intravenózní podání. Roztoky pro parenterální výživu. PBX kód: B05VA03.

Plazmové nahrazující, rehydratační, metabolické a detoxikační činidlo. Mechanismus účinku je způsoben začleněním glukózy do procesů metabolismu energie (glykolýza) a plastů (transaminace, lipogeneze, syntéza nukleotidů).

Účastní se různých metabolických procesů v těle, zvyšuje redoxní procesy v těle, zlepšuje antitoxické funkce jater. Glukóza, vstupující do tkání, fosforyluje, mění se na glukóza-6-fosfát, který se aktivně podílí na mnoha částech metabolismu těla. Během metabolismu glukózy se v tkáních uvolňuje významné množství energie nezbytné pro život v těle.

Roztok glukózy 100 mg / ml je ve vztahu k krevní plazmě hypertonický a má zvýšenou osmotickou aktivitu. Při intravenózním podání zvyšuje produkci tkáňové tekutiny do cévního řečiště, zvyšuje diurézu, zvyšuje vylučování toxických látek do moči a zlepšuje antitoxickou funkci jater.

Po zředění do izotonického stavu (50 mg / ml roztoku) doplní objem ztracené tekutiny, udržuje objem cirkulující plazmy.

Teoretická osmolalita roztoku glukózy 50 mg / ml - 287 mOsm / kg.

Teoretická osmolalita roztoku glukózy 100 mg / ml - 602 mOsm / kg.

Při intravenózním podání roztok glukózy rychle opouští vaskulární lože.

Transport do buňky je regulován inzulínem. Tělo prochází biotransformací podél hexosofosfátové cesty - hlavní cesta energetického metabolismu s tvorbou makroergických sloučenin (ATP) a pentózofosfátová cesta - hlavní cesta plastového metabolismu s tvorbou nukleotidů, aminokyselin, glycerolu.

Molekuly glukózy jsou využívány v procesu zásobování těla energií. Glukóza, která vstupuje do tkání, fosforyluje, přeměňuje se na glukózu-6-fosfát, který je následně zahrnut do metabolismu (konečnými produkty metabolismu jsou oxid uhličitý a voda). Snadno proniká histohematologickými bariérami ve všech orgánech a tkáních..

Je zcela absorbován tělem, není vylučován ledvinami (výskyt v moči je patologickým příznakem).

Indikace pro použití

Roztok glukózy 50 mg / ml se používá k doplnění objemu tekutiny v buňce a celkové dehydrataci, při extracelulární hyperhydrataci.

Glukózový roztok 100 mg / ml se používá pro hypoglykémii a onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, jaterní kóma), pro osmoterapii s nedostatečnou diurézou, kolaps a šok, pro těžká infekční onemocnění, dekompenzaci srdeční aktivity, různé intoxikace (otrava drogami, kyanidy, oxidy) uhlík atd.), s hemoragickou diatézou, pro parenterální výživu.

Glukózové roztoky mohou být použity jak samostatně, tak podle indikací v kombinaci s jinými léčivými látkami (chlorid sodný, chlorid draselný, NaEDTA atd.), Jakož i pro ředění léčiv..

Dávkování a podávání

Před zavedením je lékař povinen provést vizuální kontrolu lékové láhve. Roztok by měl být průhledný, neměl by obsahovat suspendované částice nebo sediment. Lék je považován za vhodný pro použití, pokud existuje štítek a obal zůstává nepropustný.

Koncentrace a objem podaného roztoku glukózy pro intravenózní infuzi je stanoven řadou faktorů, včetně věku, tělesné hmotnosti a klinického stavu pacienta. Doporučuje se pravidelně určovat hladinu glukózy v krvi.

Izotonický roztok 50 mg / ml se podává intravenózně s doporučenou rychlostí podání 70 kapek / minutu (3 ml / kg tělesné hmotnosti za hodinu).

Hypertonický roztok 100 mg / ml se podává intravenózně s doporučenou rychlostí podání 60 kapek / minutu (2,5 ml / kg tělesné hmotnosti za hodinu).

Zavádění roztoků glukózy 50 mg / ml a 100 mg / ml glukózy je možné intravenózním proudem - 10–50 ml.

U dospělých s normálním metabolismem by denní dávka injikované glukózy neměla překročit 1,5–6 g / kg tělesné hmotnosti za den (se snížením rychlosti metabolismu se denní dávka snižuje), zatímco denní objem injikované tekutiny je 30-40 ml / kg. V případě parenterální výživy se spolu s tuky a aminokyselinami podává první den 6 g / kg / den a následně až 15 g / kg / den. Při výpočtu dávky glukózy se zavedením roztoků 50 mg / ml a 100 mg / ml dextrózy je nutné vzít v úvahu přípustný objem injektované kapaliny: pro děti s tělesnou hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, pro děti s tělesnou hmotností 10 - 40 kg - 45 - 100 ml / kg / den.

Při použití roztoku glukózy jako rozpouštědla je doporučená dávka 50 až 250 ml na dávku léčiva, které má být rozpuštěno, jehož vlastnosti určují rychlost podávání.

Vedlejší účinek

Nežádoucí účinky v místě vpichu: bolest v místě vpichu, podráždění žíl, flebitida, žilní trombóza.

Poruchy endokrinního systému a metabolismu: hyperglykémie, hypokalémie, hypofosfatémie, hypomagneziémie, acidóza.

Poruchy trávicího traktu: polydipsie, nevolnost.

Celkové reakce těla: hypervolémie, alergické reakce (horečka, kožní vyrážky, hypervolémie).

V případě nežádoucích účinků by mělo být podávání roztoku přerušeno, posouzen stav pacienta a měla by být poskytnuta pomoc. Řešení, které zůstane, by mělo být uchováno pro následnou analýzu..

Kontraindikace

Přecitlivělost; hyperglykémie; hyperlaktacidémie; overhydratace; pooperační poruchy využití glukózy; oběhové poruchy, které ohrožují plicní edém; mozkový edém; plicní otok; akutní selhání levé komory.

Opatření: dekompenzované chronické srdeční selhání, chronické renální selhání (oligo-, anurie), hyponatrémie, diabetes mellitus.

Předávkovat

Předávkování může způsobit hyperglykémii, hyperhydrataci, hypervolémii, hypokalémii..

Terapie závisí na typu a závažnosti poruch: zastavení infuze, podání inzulínu (1 jednotka inzulínu na 4-5 g glukózy), diuretika, elektrolyty.

Preventivní opatření

Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách se inzulín předepisuje současně s rychlostí 1 jednotky inzulínu na 4-5 g glukózy. U pacientů s diabetem se glukóza podává pod kontrolou jejího obsahu v krvi a moči..

Během léčby je nutné sledovat ionogram.

Použití glukózy u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou může zpomalit proces hojení..

Aby se zabránilo hyperglykémii, nelze překročit úroveň možné oxidace glukózy. Roztok glukózy by neměl být podáván rychle nebo dlouho. Pokud během podávání dojde k zimnici, je třeba okamžitě zastavit podávání. Tromboflebitida by měla být injikována pomalu do velkých žil, aby se zabránilo tromboflebitidě..

Při selhání ledvin, dekompenzovaném srdečním selhání, hyponatrémii je nutná zvláštní péče při předepisování glukózy, sledování centrální hemodynamiky.

Používejte během těhotenství a kojení

Infuzní roztok glukózy by měl být ženám předepsán s opatrností během těhotenství a kojení.

Dopad na schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy

Interakce s jinými drogami

Při kombinaci s jinými léky je nutné klinicky sledovat jejich možnou nekompatibilitu (je možná neviditelná farmaceutická nebo farmakodynamická nekompatibilita).

Roztok glukózy by neměl být smíchán s alkaloidy (rozkládají se), s obecnými anestetiky (snížená aktivita), s prášky na spaní (jejich aktivita se snižuje).

Glukóza oslabuje aktivitu analgetik, adrenomimetik, inaktivuje streptomycin, snižuje aktivitu nystatinu.

Vzhledem k tomu, že glukóza je dostatečně silným oxidačním činidlem, neměla by se podávat ve stejné stříkačce s hexamethylenetetraminem..

Pod vlivem thiazidových diuretik a furosemidu se glukózová tolerance snižuje.

Roztok glukózy snižuje toxické účinky pyrazinamidu na játra. Zavedení velkého objemu roztoku glukózy přispívá k rozvoji hypokalémie, která zvyšuje toxicitu současně předepisovaných přípravků digitalis.

Glukóza je nekompatibilní v roztocích s aminofylinem, rozpustnými barbituráty, erytromycinem, hydrokortizonem, warfarinem, kanamycinem, rozpustnými sulfanilamidy, kyanokobalaminem.

Roztok glukózy by neměl být podáván ve stejném infuzním systému s krví kvůli riziku nespecifické aglutinace.

Protože roztok glukózy pro intravenózní infuzi má kyselou reakci (pH

Glukóza glukóza

Vedlejší účinky glukózy

Použití glukózy může způsobit následující stavy:
• Selhání levé komory v akutní fázi
• Tromboflebitida v oblasti podávání
• Hyperglykémie
Funkce aplikace „Glukóza“

Glukózu lze v případě potřeby použít během těhotenství a kojení. Je nutné přísně dodržovat přípustné dávkování a délku trvání léčby v souladu s pokyny ošetřujícího lékaře.

Je nutné používat spodní lék pod kontrolou hladiny glukózy v krvi. Neměli byste předepisovat glukózu v případě zranění lebky a cévní mozkové příhody. Je také nutné kontrolovat hladinu draslíku a v případě potřeby provést jeho korekci současně se zavedením roztoku glukózy.

farmaceutický účinek

Glukóza je zdroj energie a důležitá složka výživy. Účinná látka se účastní metabolismu uhlohydrátů a energie. Reprodukuje deficit uhlohydrátů, reguluje diurézu.

Pomocí aktivní složky, činnosti srdečního svalu, se zlepšuje antitoxická funkce jater. Redoxní procesy jsou stimulovány. Energie, kterou tělo potřebuje pro normální fungování, se uvolňuje..

Lék je dobře rozpuštěn a absorbován v zažívacím traktu. Poté, co vstoupí do tkání a orgánů s krevním oběhem. Vylučuje se hlavně ledvinami..

Složení a forma uvolňování

Jedna tableta obsahuje jeden gram monohydrátu glukózy a pomocných látek: mastek, bramborový škrob, stearát vápenatý a kyselinu stearovou. Tablety jsou kulaté s rovným povrchem, se zkosenými hranami a dělícím proužkem.

Tablety glukózy s kyselinou askorbovou jsou také bílé, se zkosením a pomlčkou. Jsou baleny v deseti kusech v blistrech. V lepenkové krabici mohou být jeden nebo dva blistry, jsou zde také umístěny pokyny pro použití léku.

farmaceutický účinek

Glukóza se podílí na metabolismu energie a uhlohydrátů, doplňuje energetické ztráty, zlepšuje detoxikační schopnost hepatocytů a pomáhá zlepšovat kontraktilitu myokardu.

Glukóza s kyselinou askorbovou (tablety) ovlivňuje metabolismus v lidském těle, reguluje redoxní reakce, pozitivně ovlivňuje metabolismus uhlohydrátů, zlepšuje regeneraci tkání a ovlivňuje koagulaci krve. Podílí se na syntéze hormonů kůry nadledvin. Lék zvyšuje odolnost těla vůči infekčním onemocněním, významně snižuje propustnost kapilár a snižuje potřebu kyseliny pantothenové a kyseliny listové, vitamínů E, A a skupiny „B“.

Interakce s jinými drogami

Roztok glukózy 5% a 10% a jeho složení přispívá k usnadněné absorpci sodíku z trávicího traktu. Lék může být doporučen v kombinaci s kyselinou askorbovou..

Současné intravenózní podání by mělo být v množství 1 jednotka na 4-5 g, což přispívá k maximální absorpci účinné látky.

S ohledem na to je 10% glukóza dostatečně silným oxidačním činidlem, které nelze podávat současně s hexamethylenetetraminem..

Glukóze je nejlépe se vyhnout s:

  • alkaloidové roztoky;
  • celkové anestetika;
  • prášky na spaní.

Řešení je schopné oslabit účinky analgetik, adrenomimetik a snížit účinnost nystatinu.

Specifičnost glukózy

S touto nemocí, cukrovkou

Diabetes je podle pokynů jednou z kontraindikací pro užívání dextrózy v tabletách. Ale někdy lékař předepíše tento lék pacientům, pokud mají diabetes 1. typu. Důvodem je skutečnost, že těmto pacientům je zobrazen inzulín v tabletách nebo jiných lécích obsahujících inzulín. A s prudkým poklesem hladin glukózy (dlouhý interval v jídle, velká dávka inzulínu, emoční nebo fyzický stres atd.) Nemůže hormon štítné žlázy vstoupit do buněk. Rozvíjí se hypoglykémie, která se projevuje zvýšeným pocením, slabostí, tachykardií, křečemi. Někdy se útok náhle rozvine.

Je důležité si uvědomit, že při neexistenci vhodné pomoci může osoba s diabetem upadnout do kómatu. Příjem glukózy rychle normalizuje hladinu cukru v krvi, protože tableta se vstřebává již při resorpci

Nejdůležitější věcí není zaměňovat příznaky hyperglykémie a hypoglykémie - jsou podobné. Pokud existuje glukometr, musíte nejprve udělat krevní test.

Při prudkém snížení hladiny cukru a vážném stavu pacienta se doporučuje užívat glukózu každých 5 minut v množství předepsaném odborníkem. Světelné útoky na pozadí diabetu vyžadují užívání léku každých 20 minut, dokud se pacient nezlepší. Přesné pokyny pro použití léku jsou uvedeny lékařem.

S intenzivním sportem

Předepisujte glukózu a sportovce. Při sportu jsou potřebné tablety s dextrózou, aby se udržela normální hladina glukózy v krvi a do svalů a jater se dodávaly uhlohydráty..

Před dlouhým intenzivním tréninkem si sportovci vezmou množství léku doporučené odborníkem. To je obzvláště výhodné, když nemůžete plně jíst za hodinu nebo dvě před třídou. Glukóza dodává energii, kterou potřebujete pro trénink a zabraňuje vzniku slabosti, závratě, silné únavě po intenzivním cvičení.

Jak aplikovat dávkování a průběh léčby

Při kapání se 5% roztok glukózy podává při maximální rychlosti až 7 ml (150 uzávěrů) / min (400 ml / h); maximální denní dávka pro dospělé - 2 l.

10% roztok - až 60 cap / min (3 ml / min); maximální denní dávka pro dospělé - 1 l.

20% roztok - až 30-40 kapek / min 1,5-2 ml / min; maximální denní dávka pro dospělé - 500 ml.

40% roztok - až 30 cap / min (1,5 ml / min); maximální denní dávka pro dospělé - 250 ml.

In / in jet - 10–50 ml 5 a 10% roztoků.

U dospělých s normálním metabolismem by denní dávka podávané glukózy neměla překročit 4 až 6 g / kg, tj. asi 250-450 g (se snížením metabolické rychlosti, denní dávka se sníží na 200-300 g), zatímco denní objem vstřikované tekutiny je 30-40 ml / kg.

V případě parenterální výživy se spolu s tuky a aminokyselinami podává první den 6 g glukózy / kg / den, následuje až 15 g / kg / den

Při výpočtu dávky léčiva se zavedením 5 a 10% roztoků glukózy je třeba vzít v úvahu přípustný objem injektované tekutiny: pro děti s tělesnou hmotností 2-10 kg - 100-165 ml / kg / den, pro děti s tělesnou hmotností 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / den

Rychlost podávání: v normálním stavu metabolismu je maximální rychlost podávání glukózy dospělým 0,25 až 0,5 g / kg / h (při snížení rychlosti metabolismu je rychlost podávání snížena na 0,125 až 0,25 g / kg / h). U dětí by rychlost podávání glukózy neměla překročit 0,5 g / kg / h; což pro 5% roztok je asi 10 ml / min nebo 200 kapek / min (20 kapek = 1 ml).

Pro úplnější asimilaci glukózy podávané ve velkých dávkách je inzulín předepsán současně s 1 jednotkou inzulínu na 4-5 g glukózy..

U pacientů s diabetem se glukóza podává pod kontrolou jejího obsahu v krvi a moči..

Funkce

Podle návodu k použití musí být 40% glukóza používána pouze současně s kontrolou hladiny cukru v krvi a elektrolytů.

Je nemožné předepsat roztok glukózy v akutní fázi akutně vyvinuté poruchy mozkové funkce v důsledku expozice mechanické energii, ve které je oběť po přijetí do nemocnice velmi vážná. Kromě toho se glukóza nepoužívá při akutním narušení mikrocirkulace mozku, protože lék může zvýšit poškození mozkových struktur a zhoršit další průběh nemoci.

Při hypokalémii musí být použití roztoku 40% glukózy v ampulích kombinováno s korekcí nedostatku draslíku. Při hypotonické dehydrataci je použití léčiva indikováno ve spojení se zavedením chloridu sodného. Nepoužívejte lék subkutánně a intramuskulárně.

Roztok je určen pouze pro jednoho pacienta, po přerušení ampulky musí být nepoužitý léčivý přípravek zlikvidován.

Při onemocněních ledvin a srdce, jakož i při hyponatrémii je při používání glukózy nutná mimořádná opatrnost. Je také nutné sledovat ukazatele centrálního pohybu krve cévami

Roztok glukózy se podává dětem pouze podle pokynů a pod dohledem lékaře. 40 procent glukózy v ampulích s acetonem se podává, aby se zabránilo nevolnosti a zvracení.

Možná zavedení léku podle indikace během „zajímavého postavení“ ženy a při laktaci. Droga nemá žádný účinek na řízení a potenciálně nebezpečné stroje..

Jak aplikovat a dávkovat

Pokud musí být roztok glukózy podán intravenózně, ošetřující lékař nezávisle určí objem látky pro metodu kapání nebo tryskání.

Podle pokynů bude maximální denní dávka (s infuzí) pro dospělého pacienta:

  • 5% roztok dextrózy - 200 ml při rychlosti injekce 150 kapek za minutu nebo 400 ml za 1 hodinu;
  • 0% roztok - 1 000 ml rychlostí 60 kapek za minutu;
  • 20% roztok - 300 ml při rychlosti až 40 kapek;
  • 40% roztok - 250 ml s maximální vstupní rychlostí až 30 kapek za 1 minutu.

Pokud je třeba podat glukózu dětským pacientům, stanoví se její dávka na základě hmotnosti dítěte a nesmí překročit tyto ukazatele:

  1. hmotnost do 10 kg - 100 ml na kilogram hmotnosti za 24 hodin;
  2. hmotnost od 10 do 20 kg - do objemu 1000 ml je třeba přidat 50 ml na kilogram na 10 kg hmotnosti za 24 hodin;
  3. hmotnost nad 20 kg - do 1500 ml je nutné přidat 20 ml na každý kilogram hmotnosti nad 20 kg.

Při intravenózním podání 5 nebo 10 procent roztoků bude předepsána jedna dávka 10 až 50 ml. Cena tablet a řešení se liší, zpravidla je cena tablet nižší.

Po obdržení glukózy jako základní látky při parenterálním podání jiných léčiv musí být objem roztoku odebrán z 50 až 250 ml na 1 dávku podaného léčiva.

speciální instrukce

Při příliš rychlém podání a dlouhodobém používání glukózy jsou možné následující:

  • Hyperosmolarita;
  • Hyperglykémie;
  • Osmotická diuréza (v důsledku hyperglykémie);
  • Hyperglukosurie;
  • Hypervolémie.

Pokud se objeví příznaky předávkování, doporučuje se přijmout opatření k jejich eliminaci a podpůrné léčbě, a to i při použití diuretik..

Příznaky předávkování způsobené dalšími léčivy zředěnými v 5% roztoku glukózy jsou určovány především vlastnostmi těchto léčiv. V případě předávkování se doporučuje roztok opustit a provést symptomatickou a podpůrnou léčbu.

Případy lékové interakce Glukóza s jinými léky, které nejsou popsány.

Během těhotenství a kojení je glukóza schválena k použití..

Za účelem lepší asimilace glukózy jsou pacienti současně předepisováni s / c inzulín v množství 1 jednotka na 4-5 g glukózy.

Nedoporučuje se podávat glukózu bezprostředně po krevních transfuzích ve stejném systému, protože existuje možnost trombózy a hemolýzy..

Glukózový roztok je vhodný pro použití pouze za podmínky průhlednosti, celistvosti balení a nepřítomnosti viditelných nečistot. Roztok použijte okamžitě po připojení injekční lahvičky k infuznímu systému..

Je zakázáno používat zásobníky glukózového roztoku zapojené v sérii, protože to může způsobit rozvoj vzduchové embolie v důsledku absorpce vzduchu zbývajícího v prvním paketu..

Další léčiva by měla být přidána do roztoku před nebo během infuze injekcí do speciálně navržené oblasti obalu. Při přidávání léku by se měla zkontrolovat izotonicita výsledného roztoku. Roztok vzniklý smícháním by měl být aplikován ihned po přípravě.

Obal musí být zlikvidován ihned po použití roztoku, bez ohledu na to, zda je v něm léčivo ponecháno nebo ne.

Pokud je předepsán roztok glukózy pro infuzi

Pro infuzi, tj. Pro intravenózní podání kapátkem, se zpravidla používá 5% roztok glukózy, zabalený v uzavřených 400 ml plastových sáčcích nebo lahvičkách. Roztok se skládá z účinné látky, glukózy a vody pro injekce..

Při intravenózním podání je glukóza metabolizována kyselinami, rozkládá se na oxid uhličitý a vodu a uvolňuje energii. Následná farmakodynamika je určena povahou použitého činidla, které je zředěno glukózou..

Glukózový kapátko je indikováno při léčbě onemocnění, jako jsou:

  • šokový stav;
  • krvácející;
  • zvýšené krvácení;
  • průjem a zvracení;
  • kritické snížení hladiny cukru v krvi v plazmě s hypoglykémií;
  • akutní srdeční selhání;
  • prudký pokles krevního tlaku, charakteristický pro stav kolapsu;
  • hromadění tekutin v plicích;
  • nemoc jater
  • infekční choroby;
  • dehydratace a vyčerpání uhlohydrátů, pokud je normální příjem potravy a tekutin omezený;
  • jako nosič a ředidlo pro jiné kombinované léky.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Kdy byste měli odmítnout užívat léky obsahující glukózu? Instrukce říká, že hlavní kontraindikací je diabetes mellitus, jakož i další poruchy doprovázené zvýšením hladiny cukru v krvi

Se zvláštní opatrností je intravenózní podání roztoku předepsáno pacientům s chronickým selháním ledvin

Možné nežádoucí účinky zahrnují následující:

  • overhydratace;
  • snížená chuť k jídlu;
  • flebitida a trombóza;
  • zánět kůže v místě vpichu;
  • poškozená játra.

Pokud se vyskytne jeden nebo více příznaků v tomto seznamu, vyhledejte lékaře. Pacienti se obvykle musí vzdát léků, které obsahují glukózu..

Funkce aplikace

Lék se nedoporučuje u pacientů se sníženou tolerancí (tolerance
- snížení reakce na opakované podávání látky, závislost na těle, která vyžaduje zvýšení dávky k dosažení účinku, který je látce vlastní. Rozlišuje se také inverzní tolerance - zvláštní podmínka, při které je pro dosažení daného účinku vyžadována nižší dávka, a křížová tolerance - při užívání jedné látky se zvyšuje tolerance k užívání jiných látek (obvykle ze stejné skupiny nebo třídy). Tachyfylaxe se nazývá rychlý (doslova po prvním použití) vývoj tolerance vůči užívání léku. Imunologický stav těla, ve kterém není schopen syntetizovat protilátky v reakci na zavedení specifického antigenu při zachování imunitní reaktivity na jiné antigeny. Problém tolerance při transplantaci orgánů a tkání)
na glukózu.

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku je nutná kontrola hladiny cukru v krvi.

Používejte během těhotenství nebo kojení.

Lék může být použit během těhotenství nebo kojení. Je nutné dodržovat dávkování a trvání kurzu v souladu s doporučeními lékaře.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.

Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidla nebo při práci s jinými mechanismy.

Údaje o bezpečnosti a účinnosti léku pro děti do 3 let nejsou k dispozici, proto tato léková forma (léková forma
- stav vhodný pro použití (pevný, měkký, tekutý, plynný) udělený léčivému přípravku nebo léčivému rostlinnému materiálu, ve kterém je dosaženo nezbytného terapeutického účinku)
v tomto věku se nepoužívá.

Cena, skladovací podmínky

Kolik je glukóza? Cena léku závisí na formě uvolňování. Prášková glukóza stojí asi 20 rublů. Za 5% infuzní roztok (400 ml) budete muset zaplatit 50 rublů a za balení deseti ampulí - 90 rublů.

Životnost se také liší podle formy uvolnění. Pro prášek je to 5 let, pro roztok v ampulích - 6 let a glukóza v tabletách je uložena pouze 4 roky.

Léky jsou vhodné pro použití, pouze pokud jsou integrita balení, průhlednost kapaliny a nepřítomnost viditelných nečistot. Podle pokynů se doporučuje uchovávat glukózu v jakékoli lékové formě při teplotě 15 až 25 stupňů na místě chráněném před dětmi..

Indikace pro použití:
krevní tlak

Farmakologický účinek:
Zdroj snadno stravitelné hodnotné výživy, která zvyšuje energetické zásoby těla a zlepšuje jeho funkci.

Dávkování a podávání glukózy:
Uvnitř 0,5 - 1 g na příjem: subkutánně až do 300 - 500 ml izotonického roztoku; intravenózně (kapání) a v klystýrech až 2 litry izotonického roztoku, denně, intravenózně až 20-50 ml 40% roztoku perse (v čisté formě) s 1% roztokem kyseliny askorbové; pro otravu kyselinou kyanovodíkovou 1% roztokem methylenové modři. Intravenózně, subkutánně nebo rektálně (do rekta) se po kapkách intravenózně, subkutánně nebo rektálně (do rekta) podává isotonický roztok glukózy, aby se zvýšil objem tekutin v těle během dehydratace (dehydratace), ztráty krve, šok od 300-500 do 1 000 až 2 000 ml denně. Hypertonický roztok glukózy (40%) je podáván intravenózně velmi pomalu (jednou) ve 20-50 ml pro hypoglykémii, těžká infekční onemocnění doprovázená intoxikací (otrava produkty životně důležité činnosti mikroorganismů), otrava různými léky a jedy, onemocnění jater, srdce, plicního edému a mozek, bronchiektáza (expanze omezených oblastí průdušek), aby se snížilo množství sputa, zvýšila produkce moči (močení) a jako rozpouštědlo pro určité léky. Pro lepší absorpci glukózy je inzulín předepsán v množství 1 jednotky na 3-4 g suché glukózy, thiaminu, kyselina askorbová.

Glukózové kontraindikace:
Cukrovka.

Vedlejší účinky glukózy:
Se zavedením izotonického roztoku glukózy ve velkém množství se může hyperhydratace (nadměrný obsah tekutin v těle) rozvinout s narušením rovnováhy voda-sůl, se zavedením hypertonického roztoku v případě kontaktu s kůží, nekrózou (nekrózou) podkožní tkáně a v případě velmi rychlého podání flebitida (zánět žíly) ), krevní sraženiny (tvorba krevních sraženin).

Formulář vydání:
Prášek; 0,5 g tablety v balení po 20 ks; 5% injekční roztok v lahvích po 400 ml; v balení po 10 kusech. ampule 40% roztoku 10 ml a 20 ml; 25% roztok 20 ml; 25% roztok s 1% roztokem methylenové modři ve 20 ml; 50 ml ampule v balení po 5 ml..

Podmínky skladování:
Na suchém a tmavém místě.

Pozornost!
Před použitím léku "Glukóza"
je nutné se poradit s lékařem. Pokyny jsou určeny pouze pro seznámení s „glukózou“
". Glukóza je léčivá látka, která se používá pro další umělou výživu.

Může být podáván enterálně (střevním traktem) a parenterálně (podávání látky do žilového kanálu). Terapeutický účinek se projevuje ve stabilizaci metabolických a redoxních reakcí. Parenterální podávání pomůže vyplnit nerovnováhu voda-elektrolyt a obnovit objem krve. Se zavedením velkých koncentrací tohoto léku se zvýší počet osmotických krevních buněk, stabilizují se metabolické procesy v orgánech a začne se vylučování toxinů.

Glukóza je léčivá látka, která se používá pro další umělou výživu. Může být podáván enterálně (střevním traktem) a parenterálně (podávání látky do žilového kanálu). Terapeutický účinek se projevuje ve stabilizaci metabolických a redoxních reakcí. Parenterální podávání pomůže vyplnit nerovnováhu voda-elektrolyt a obnovit objem krve. Se zavedením velkých koncentrací tohoto léku se zvýší počet osmotických krevních buněk, stabilizují se metabolické procesy v orgánech a začne se vylučování toxinů..

Na co je glukóza?

Lidské tělo vyžaduje glukózu jako činidlo pro mnoho chemických reakcí. Tento proces spočívá v přenosu energie do všech buněk těla a v dalším metabolismu. Glukóza jako krystalická látka zlepšuje fungování buněčných struktur. A také tento prvek proniká do buněk, nasycuje je energií, stimuluje intracelulární interakci a začíná proces biochemických reakcí.

Nedostatečný příjem monosacharidů s jídlem způsobuje nevolnost, zvýšenou únavu a ospalost. Při intravenózním podání roztoku s glukózou dochází k nasycení živin, zlepšuje se antitoxický účinek a zvyšuje se diuréza. Je třeba také poznamenat, že glukóza je důležitým produktem pro normalizaci fungování srdečního svalu.

Tato látka se v medicíně často používá k léčbě mnoha patologických stavů: poruch mozku, patologie jater a otravy.

Neméně důležitou součástí je, že glukóza je nezbytným prvkem pro správné fungování mozku. S jeho nedostatkem možných obtíží s koncentrací

Tento uhlohydrát je také schopen přímo ovlivnit psycho-emoční stav člověka, zlepšit a uklidnit nervový systém.

Glukóza během těhotenství

Na pozadí fyziologických změn, které jsou pozorovány v těhotném těle, se za normu považují malé kolísání indikátorů. Lékaři obvykle diagnostikují hyperglykémii u žen v pozici. Zvýšené pocení, třes končetin a únava - všechny tyto příznaky naznačují snížení hladiny glukózy v krvi. V tomto případě musí žena nahlásit zhoršení celkového stavu lékaře.

Glukóza, jejíž použití během těhotenství je možné pouze na základě předepsaného lékaře, má nutriční vlastnosti. Kapátka s jejím řešením jsou také předepisována pro budoucí matky s podezřením na nedostatek hmotnosti plodu. Jak ukazuje praxe, má tato látka pozitivní vliv na vývoj a růst dítěte uvnitř dělohy. Mnozí lékaři jsou také přesvědčeni, že glukóza snižuje pravděpodobnost potratů a předčasných porodů..

Lékařské instrukce

Glukóza - návod pro lékařské použití - RU No. LP-000925 od 2016-10-19 Glukóza - návod pro lékařské použití - RU No. P N003917 / 01 od 2009-10-29 Glukóza - návod pro lékařské použití - RU No. P N003917 / 01 od 2016-02-11 Glukóza - návod k lékařskému použití - č. P N003439 / 01 ze dne 2009-07-22 Glukóza - návod k lékařskému použití - č. P N000771 / 01 z 2008-01-16 Glukóza - návod k lékařskému použití - ŽP č. Р N003708 / 01 od 2009-10-22 Glukóza - návod k lékařskému použití - č. ŽP LP-002299 od 2018-11-09 Glukóza - návod k lékařskému použití - ŽP č. Р N001824 / 01 od 2014-01-14 Glukóza - návod pro lékařské použití - RU č. P N000613 / 01 od 2017-11-21 Glukóza - návod pro lékařské použití - RU č. P N003708 / 01 od 2012-11-30 Glukóza - návod pro lékařské použití - č. R P P000031 / 02 z 2015-07-21 Glukóza - návod pro lékařské použití - ŽP č. P N000997 / 02 z 2014-10-21 Glukóza - pokyn p o lékařském použití - RU č. LSR-001520/08 ze dne 2009-05-26 Glukóza - návod k lékařskému použití - RU č. P N003434 / 01 ze dne 2015-06-01 Glukóza - návod k lékařskému použití - č. P N001631 / 01 od 2008-09-10 Glukóza - návod k lékařskému použití - číslo RU P N000855 / 01 ze dne 2011-06-13 Glukóza - návod k lékařskému použití - číslo RU LP-002475 od 2014-05-26 Glukóza - návod k lékařskému použití - RU Č. P N001862 / 01 od 2017-09-19

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Mechanismus účinku

Glukóza nebo dextróza je jednoduchý cukr (monosacharid). Další název je hroznový cukr. Je součástí komplexních cukrů a uhlohydrátů: fruktóza, sacharóza, škrob, maltóza. V průběhu rozkladu se komplexní uhlohydráty přeměňují na jednoduché cukry. Glukóza v tabletách je jednoduchý zdroj energie, který se rychle a úplně absorbuje tělem. Dextróza se podílí na metabolických procesech v těle:

  • podporuje tvorbu a rozklad mastných kyselin;
  • v důsledku zpracování glukózy vzniká nukleosid trifosfát, který je palivem pro orgány a tkáně lidského těla;
  • dextróza vyživuje svaly a mozek člověka.