Bagomet

Bagomet - droga s hypoglykemickým účinkem, která patří do skupiny biguanidů.

Uvolněte formu a složení

Bagomet je dostupný ve formě potahovaných tablet obsahujících 500 mg účinné látky metformin hydrochlorid a tablet s prodlouženým uvolňováním, potahovaných, 850 a 1 000 mg účinné složky.

Tablety obsahující hydrochlorid metforminu 500 a 1 000 mg bikonvexní a kulaté. Filmová membrána je bílá. 850 mg tobolky a bikonvexní potahované tablety.

Tablety jsou k dispozici v blistrech po 10 kusech. V jednom kartonovém balení 3 nebo 6 blistrů.

Pomocné látky ve složení tablet Bagomet 500 mg jsou:

  • Sodná sůl kroskarmelosy;
  • Monohydrát laktózy;
  • Kukuřičný škrob;
  • Povidon;
  • Kyselina stearová.

V tabletách s prodlouženým uvolňováním 850 a 1000 mg jsou pomocnými složkami:

  • Hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2208);
  • Monohydrát laktózy;
  • Stearát hořečnatý;
  • Povidone.

Indikace pro použití

Podle pokynů se Bagomet používá jako monoterapie i jako součást kombinované léčby inzulínem nebo jinými hypoglykemickými léky pro diabetes mellitus 2. typu. Užívání léku je indikováno především v případech onemocnění doprovázeného obezitou..

Kontraindikace

Podle pokynů není přípravek Bagomet předepsán během těhotenství a kojení, u dětí do 10 let (tablety 500 mg) a do 18 let (tablety 850 a 1000 mg).

Následující onemocnění a stavy jsou navíc kontraindikací pro použití přípravku Bagomet:

  • Akutní stavy, které mohou vést k poškození funkce ledvin, včetně dehydratace, závažných infekčních onemocnění, infekcí ledvin, sepse, bronchopulmonálních chorob;
  • Selhání ledvin;
  • Selhání jater;
  • Kóma, diabetické precoma;
  • Zranění a chirurgické zákroky, které vyžadují inzulínovou terapii;
  • Laktátová acidóza (včetně anamnézy);
  • Akutní otrava alkoholem a chronický alkoholismus;
  • Projevy akutních a chronických onemocnění, které mohou vést k rozvoji tkáňové hypoxie (respirační a srdeční selhání, akutní infarkt myokardu atd.);
  • Dodržování hypocalorické stravy (až 1000 kalorií / den);
  • Přecitlivělost na účinnou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku v přípravku Bagomet.

Dávkování a podávání

Lék je určen pro orální podávání.

Dávku přípravku Bagomet by měl předepisovat lékař individuálně v závislosti na věku pacienta a koncentraci glukózy v krvi. Standardní dávky pro tablety obsahující 500 mg účinné látky jsou následující:

  • Pro děti nad 10 let a dospívající - doporučená dávka je 1 tableta večer během jídla, která by měla být upravena po 10-15 dnech na základě hodnot glukózy v krvi. Udržovací dávka - 1 tableta 2-3krát denně. Maximální denní dávka jsou 4 tablety třikrát;
  • Pro dospělé pacienty - počáteční dávka - 1 tableta 2-3krát denně. Ke zvýšení dávky dojde po 10-15 dnech, pokud neexistují žádné vedlejší účinky gastrointestinálního traktu. Udržovací dávka denně jsou 3-4 tablety Bagomet a maximální denní dávka je 6 tablet rozdělených do 3 dávek;
  • Při kombinované léčbě inzulínem je doporučená dávka 1 tableta 2-3krát denně. Dávka inzulínu se nastavuje v závislosti na ukazatelích glukózy v krvi.

U tablet s 850 mg účinné látky jsou dávky následující:

  • U dospělých pacientů je počáteční dávka 1 tableta denně během jídla nebo bezprostředně po jídle. Ke zvýšení dávky dojde po 10-15 dnech, pokud neexistují žádné vedlejší účinky gastrointestinálního traktu. Udržovací dávka denně je 2 tablety Bagomet 2krát a maximální denní dávka - 3 tablety;
  • Při kombinované léčbě inzulínem je doporučená dávka 1 tableta. Dávka inzulínu se nastavuje v závislosti na ukazatelích glukózy v krvi.

Tablety Bagomet obsahující 1 000 mg účinné látky jsou předepsány v následujících dávkách:

  • U dospělých pacientů je počáteční dávka 1 tableta denně během jídla nebo bezprostředně po jídle. Ke zvýšení dávky dojde po 10-15 dnech, pokud neexistují žádné vedlejší účinky gastrointestinálního traktu. Udržovací dávka denně je 1–2 tablety Bagomet, rozdělených do 2 dávek. Maximální denní dávka léčiva jsou 2 tablety;
  • Při kombinované léčbě inzulínem je doporučená dávka 1 tableta. Dávka inzulínu se nastavuje v závislosti na ukazatelích glukózy v krvi.

Vedlejší efekty

Použití přípravku Bagomet na začátku léčby může vést k některým poruchám gastrointestinálního traktu:

  • Kovová chuť v ústech;
  • Nevolnost a zvracení;
  • Nedostatek chuti k jídlu;
  • Bolení břicha;
  • Průjem;
  • Nadýmání.

Centrální nervový systém může reagovat na použití přípravku Bagomet se zvýšenou únavou a slabostí, závratěmi a bolestmi hlavy. V některých případech jsou možné alergické reakce ve formě svědění kůže, erytému a vyrážky. Při použití léku se může vyvinout laktátová acidóza, což vyžaduje stažení léku.

speciální instrukce

Během léčby je třeba kontrolovat koncentraci glukózy v krvi po jídle a na lačný žaludek.

Před zahájením léčby přípravkem Bagomet a jejím procesem je nutné sledovat koncentraci kreatininu v krevním séru.

Lék na předpis je k dispozici v lékárnách..

Analogy

Analogy Bagomet jsou přípravky Novoformin, Langerin, Metformin, Dianormet a Metadiene v tabletách.

Podmínky skladování

Podle pokynů by měl být Bagomet skladován na tmavém místě nepřístupném dětem při teplotách do 25 ° C.

Skladovatelnost je 2 roky..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Bagomet

Analogy drogy

Latinské jméno

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Struktura

Potahované tablety1 karta.
účinná látka:
metformin hydrochlorid500 mg
pomocné látky: sodná sůl kroskarmelosy; kyselina stearová; kukuřičný škrob; povidon; monohydrát laktózy
filmový plášť: Opadry bílý YS-30-18056 (monohydrát laktózy 40%, hypromelóza 40%, oxid titaničitý (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry transparentní YS-1-7006 (hypromelóza 90%, makrogol (polyethylen glykol) 10%); sacharinát sodný
Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním1 karta.
účinná látka:
metformin hydrochlorid850 mg
pomocné látky: stearát hořečnatý; hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2208); povidon; monohydrát laktózy
filmový plášť: Opadry bílý YS-30-18056 (monohydrát laktózy 40%, hypromelóza 40%, oxid titaničitý (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry transparentní YS-1-7006 (hypromelóza 90%, makrogol (polyethylen glykol) 10%); sacharinát sodný; vanillin; brilantní modré barvivo (E132)
Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním1 karta.
účinná látka:
metformin hydrochlorid1000 mg
pomocné látky: stearát hořečnatý; hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2208); povidon; monohydrát laktózy
filmový plášť: Opadry bílý YS-30-18056 (monohydrát laktózy 40%, hypromelóza 40%, oxid titaničitý (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry transparentní YS-1-7006 (hypromelóza 90%, makrogol (polyethylen glykol) 10%); sacharinát sodný; vanillin

Popis lékové formy

500 mg tablety: kulaté, bikonvexní, potahované bílou potahovou vrstvou, na jedné straně se dvěma křížovými riziky a na druhé logem společnosti.

850 mg tablety: tobolka bikonvexní, potahovaná modrým potahem, s výřezem na jedné straně a logem společnosti na straně druhé.

1000 mg tablety: kulaté, bikonvexní, potažené bílou potahovou vrstvou, na jedné straně s výřezem a na druhé straně logem společnosti. Kink view: drsný bílý povrch.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Bagomet ® snižuje koncentraci glukózy v krvi u pacientů s diabetes mellitus inhibicí glukoneogeneze v játrech, snížením absorpce glukózy z trávicího traktu a zvýšením jejího využití v tkáních.

Nezpůsobuje hypoglykemické reakce. Nestimuluje sekreci inzulínu a nezpůsobuje hypoglykémii..

Snižuje tělesnou hmotnost u pacientů se zvýšenou tělesnou hmotností trpících cukrovkou snížením hyperinzulinemie. Má lipolytický účinek. Bagomet ® snižuje koncentraci celkového cholesterolu v krevní plazmě, LDL a triglyceridech.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle a dosti vstřebává z trávicího traktu. Absolutní biologická dostupnost při užití na lačný žaludek je 50-60%. C max lék v plazmě je 4 μg / ml. T max - 1-3 hodiny Při současném podávání léčiva s jídlem se absorpce metforminu snižuje a zpomaluje. Metformin je rychle distribuován v tkáni, prakticky se neváže k plazmatickým proteinům a je schopen se hromadit v červených krvinkách. PROTI d Je to 63–276 litrů (500 mg tablety), 296–1012 litrů (850 mg tablety) a 1951,7 litrů (1000 mg tablety). Metabolizuje se ve velmi malé míře. Vylučují se ledvinami, hlavně nezměněné. Klírens metforminu u zdravých jedinců je 400 ml / min. T 1/2 - přibližně 6 hodin V případě zhoršené funkce ledvin je možné kumulace léčiva.

Indikace léků

Diabetes mellitus 2. typu, zejména v kombinaci s obezitou (včetně neúčinnosti sulfonylmočovin), monoterapií nebo jako součást kombinované terapie s jinými perorálními hypoglykemickými látkami nebo inzulínem.

Kontraindikace

přecitlivělost na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku;

diabetická ketoacidóza, diabetické precoma, kóma;

renální selhání nebo zhoršená funkce ledvin (kreatinin Cl méně než 60 ml / min);

akutní stavy s rizikem renální dysfunkce:

- dehydratace (s průjmem, zvracením), horečka, těžká infekční onemocnění;

- stavy hypoxie (šok, sepse, infekce ledvin, bronchopulmonální choroby);

klinicky výrazné projevy akutních a chronických onemocnění, které mohou vést k rozvoji hypoxie tkáně (včetně srdečního nebo respiračního selhání, akutního infarktu myokardu);

rozsáhlé operace a trauma, když je indikována inzulínová terapie;

selhání jater, zhoršená funkce jater;

chronický alkoholismus, akutní otrava alkoholem;

dodržování nízkokalorické stravy (méně než 1 000 kalorií / den);

období kojení;

laktátová acidóza (včetně historie);

používat po dobu nejméně 48 hodin před a do 48 hodin po provedení radioizotopových nebo rentgenových studií se zavedením kontrastního média obsahujícího jód;

děti do 10 let (500 mg tablety) a do 18 let (850 a 1000 mg tablety).

S opatrností: starší 60 let, provádějící těžkou fyzickou práci (zvýšené riziko laktátové acidózy).

Vedlejší efekty

Poruchy gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, kovová chuť v ústech, nedostatek chuti k jídlu, plynatost, průjem, bolest břicha. Tyto příznaky se někdy objevují na začátku léčby a obvykle odezní samy o sobě. Obvykle jsou tyto vedlejší účinky minimalizovány užitím léku během hlavního jídla nebo po něm..

Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, únava, slabost.

Alergické reakce: erytém, svědění, vyrážka.

Ze strany metabolismu: laktátová acidóza (vyžaduje vysazení léku).

Jiné: při dlouhodobém používání se vyvíjí hypovitaminóza B. 12.

Interakce

Při současném použití s ​​kortikosteroidy, hormonálními antikoncepcemi, epinefrinem, glukagonem, sympatomimetiky, fenytoinem, hormony štítné žlázy, deriváty fenothiazinu, thiazidovými diuretiky, deriváty kyseliny nikotinové, BCC a isoniazidem je možné snížit hypoglykemický účinek metforminu.

Při současném použití s ​​deriváty sulfonylmočoviny, akarbózy, inzulínu, NSAID, inhibitorů MAO, oxytetracyklinu, ACE inhibitorů, derivátů clofibrátu, cyklofosfamidu, β-blokátorů, je možné zvýšit hypoglykemický účinek metforminu.

Příjem alkoholu zvyšuje riziko vzniku laktátové acidózy během akutní intoxikace alkoholem, zejména v případech hladovění nebo po nízkokalorické dietě, jakož i při selhání jater. Během užívání drog by se nemělo používat alkohol a drogy obsahující alkohol..

Metformin může snížit absorpci kyanokobalaminu (vitamín B) 12 ).

Cimetidin zpomaluje vylučování metforminu, což vede ke zvýšenému riziku laktátové acidózy.

Nifedipin zpomaluje vylučování metforminu.

Metformin může oslabit účinek antikoagulancií (derivátů kumarinu).

Dávkování a podávání

Dávku léčiva stanoví lékař individuálně v závislosti na koncentraci glukózy v krvi.

500 mg tablety

Dospělí: počáteční dávka je 1 000–1500 mg / den (2–3 tablety). Pro snížení vedlejších účinků gastrointestinálního traktu by měla být dávka rozdělena na 2-3 dávky. Po 10 až 15 dnech při absenci nepříznivých účinků na gastrointestinální trakt je možné další postupné zvyšování dávky v závislosti na koncentraci glukózy v krvi.

Udržovací denní dávka činí 1500–2000 mg (3-4 tablety). Maximální denní dávka je 3000 mg (6 tablet), rozdělena do 3 dávek.

Pomalé zvyšování dávky může zlepšit gastrointestinální toleranci.

Dospívající a děti od 10 let: doporučená dávka přípravku Bagomet® je 500 mg / den (1 tableta) večer s jídlem. Po 10-15 dnech by měla být dávka upravena na základě výsledků měření glykémie. Udržovací dávka je 1 000–1500 mg / den (2-3 tablety) ve 2-3 dávkách. Maximální denní dávka je 2 000 mg (4 tablety) ve 3 dávkách.

V rámci kombinované terapie s inzulínem je obvyklá doporučená dávka přípravku Bagomet® 500 mg (1 tableta) 2-3krát denně. Dávka inzulínu se volí na základě hladiny glukózy v krvi.

850 mg tablety

Dospělí: Počáteční dávka je 850 mg / den (1 tableta) s jídlem nebo ihned po jídle, se spoustou tekutin. Po 10 až 15 dnech, při absenci nepříznivých účinků na gastrointestinální trakt, je možné další postupné zvyšování dávky v závislosti na koncentraci glukózy v krvi. Udržovací dávka léčiva je obvykle 1700 mg / den (2 tablety). Pro snížení vedlejších účinků gastrointestinálního traktu by měla být dávka rozdělena do 2 dávek. Maximální dávka je 2550 mg / den (3 tablety).

Pomalé zvyšování dávky může zlepšit gastrointestinální toleranci.

V rámci kombinované terapie s inzulínem je obvyklá doporučená dávka přípravku Bagomet® 850 mg / den (1 tabulka). Dávka inzulínu se volí na základě hladiny glukózy v krvi.

1000 mg tablety

Dospělí: počáteční dávka je 1 000 mg / den (1 tab.) S jídlem nebo ihned po jídle, se spoustou tekutin. Po 10 až 15 dnech, při absenci nepříznivých účinků na gastrointestinální trakt, je možné další postupné zvyšování dávky v závislosti na koncentraci glukózy v krvi. Udržovací dávka léčiva je obvykle 1 000–2 000 mg / den (1–2 tablety). Maximální dávka je 2 000 mg / den (2 tablety). Pro snížení vedlejších účinků gastrointestinálního traktu by měla být dávka rozdělena do 2 dávek.

Pomalé zvyšování dávky může zlepšit gastrointestinální toleranci.

V rámci kombinované terapie s inzulínem je obvyklá doporučená dávka přípravku Bagomet® 1 000 mg / den (1 tabulka). Dávka inzulínu se volí na základě hladiny glukózy v krvi.

Předávkovat

Při předávkování se může rozvinout laktátová acidóza. Nejčasnějšími příznaky laktátové acidózy jsou nauzea, zvracení, průjem, horečka, bolest břicha, bolest svalů a může dojít k rychlému dýchání, závratě, zhoršenému vědomí a kómatu..

Léčba: v případě příznaků laktátové acidózy by měla být léčba metforminem okamžitě zastavena, pacient by měl být okamžitě hospitalizován. Nejúčinnějším opatřením k odstranění laktátu a metforminu z těla je hemodialýza. Rovněž se provádí symptomatická terapie..

Pokud omylem užijete velké množství léku, musíte si umýt žaludek. Měla by být sledována hladina glukózy v krvi, močovina, kreatinin, laktát a elektrolyty.

speciální instrukce

Během léčby Bagometem® je nutné pravidelně sledovat koncentraci glukózy v krvi na lačný žaludek a po jídle.

Pacient by měl být upozorněn na potřebu přestat užívat lék a konzultovat s lékařem, pokud se objeví zvracení, bolesti břicha, bolesti svalů, celková slabost a těžká nevolnost. Tyto příznaky mohou být příznakem začínající laktátové acidózy..

Bagomet ® by měl být zrušen 48 hodin před a do 48 hodin po rentgenovém vyšetření (včetně urografie, intravenózní angiografie) pomocí rentgenového záření.

Přípravek Bagomet ® by měl být vysazen 48 hodin před a do 48 hodin po chirurgickém zákroku v celkové anestezii, spinální nebo epidurální anestézii.

Protože se metformin vylučuje ledvinami, měla by být před zahájením léčby a poté pravidelně stanovena koncentrace kreatininu v séru: u pacientů se zachovanou renální funkcí 1krát ročně; u pacientů se sníženou koncentrací kreatininu v séru a starších pacientů - 2–4krát ročně.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat v případě zhoršené funkce ledvin, například v počátečním období léčby antihypertenzivy, diuretiky, NSAID.

Informujte pacienta o nutnosti navštívit lékaře, pokud se u Vás projeví příznaky bronchopulmonální infekce nebo infekční onemocnění pohlavních orgánů..

Na pozadí užívání léku Bagomet® by se člověk neměl zdržovat konzumace alkoholu kvůli možnosti rozvoje laktátové acidózy..

Hypovitaminóza B 12 při užívání léku Bagomet® kvůli malabsorpci. Má reverzibilní charakter - obsah vitamínu B 12 Po ukončení léčby Bagometem se rychle zotavuje. Snížený vitamin B 12 u pacientů s megaloblastickou anémií.

Vliv na schopnost řídit auto nebo vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou rychlost fyzických a duševních reakcí. Neexistuje důkaz o negativním účinku přípravku Bagomet® v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidlo nebo pracovat se stroji. Současně by pacienti, kteří hlásí vedlejší účinky při užívání léku, zejména při užívání léku Bagomet® s jinými hypoglykemickými činidly (včetně sulfonylmočovin, inzulínu), měli být opatrní při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 500 mg. 10 tablet v blistru. 1, 3, 6 nebo 12 blistrů v krabici.

Dlouhodobě působící potahované tablety, 850 mg. 10 tablet v blistru. 1, 3, 6 nebo 12 blistrů v krabici.

Dlouhodobě působící potahované tablety, 1000 mg. 10 tablet v blistru. 1, 3, 6 nebo 12 blistrů v krabici.

Výrobce

"Kimika Montpellier S.A."

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Buenos Aires, Argentina.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány do moskevské reprezentace soukromé společnosti s ručením omezeným „BBC FARMA BV“ (Holandsko):

119435, Moskva, st. Malaya Pirogovskaya, 16, z. 61.

Tel./fax: (495) 648-39-47.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léku

Udržujte mimo dosah dětí.

Bagomet

Latinský název: Bagomet

Kód ATX: A10BA02

Účinná látka: Metformin (Metformin)

Výrobce: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Opožděný popis: 11.29.17

Bagomet - hypoglykemický lék patřící do skupiny biguanidů.

Účinná látka

Uvolněte formu a složení

K dostání ve formě kulatých, bikonvexních, bílých tablet potahovaných filmovým potahem 500 mg; bikonvexní modré tablety ve tvaru tobolky s prodlouženým účinkem 850 mg; bikonvexní bílé tablety ve tvaru tobolky s prodlouženým účinkem 1000 mg.

Tablety se prodávají v blistrech po 10 kusech, v kartonových obalech (1, 3, 6 a 12 blistrů v každém).

Potahované tablety1 karta.
Metformin hydrochlorid500 mg
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelosy, povidon, kyselina stearová, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy.
Složení skořápky: bílý opadra YS-30-18056 (monohydrát laktózy 40%, hypromelóza 40%, oxid titaničitý (E171) 10%, triacetin 10%), transparentní opadra YS 1-7006 (hypromelóza 90%, makrogol (polyethylen glykol) 10% ), sacharinát sodný.
Tablety s prodlouženým uvolňováním1 karta.
Metaformin hydrochlorid850 mg
Pomocné látky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2208), povidon, stearát hořečnatý, monohydrát laktózy.
Složení skořápky: bílý opadra YS-30-18056 (monohydrát laktózy 40%, hypromelóza 40%, oxid titaničitý (E171) 10%, triacetin 10%), transparentní opadra YS 1-7006 (hypromelóza 90%, makrogol (polyethylen glykol) 10% ), sacharinát sodný, vanilin, brilantní modré barvivo (~ 132).
Tablety s prodlouženým uvolňováním1 karta.
Metaformin hydrochlorid1000 mg
Pomocné látky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza 2208), stearát hořečnatý, povidon, monohydrát laktózy.
Složení filmového povlaku: opadry bílá YS-30-18056 (monohydrát laktózy 40%, hypromelóza 40%, oxid titaničitý (E171) 10%, triacetin 10%), opadra transparentní YS 1-7006 (hypromelóza 90%, makrogol (polyethylen glykol) 10 %), sacharinát sodný, vanillin.

Indikace pro použití

Diabetes mellitus 2. typu s neúčinností dietní terapie (u obézních pacientů, kteří nejsou náchylní ketoacidóze).

Kontraindikace

Kontraindikováno v následujících situacích:

  • Akutní cerebrovaskulární příhoda, dehydratace, respirační a srdeční selhání, chronický alkoholismus, akutní infarkt myokardu a další stavy, které mohou způsobit laktátovou acidózu.
  • Laktátová acidóza (včetně historie).
  • Vážná zranění a chirurgické zákroky, při nichž je indikována inzulínová terapie.
  • Akutní otrava alkoholem.
  • Porucha funkce jater.
  • Těžké poškození ledvin.
  • Diabetický precoma a kóma.
  • Diabetická ketoacidóza.
  • Stavy hypoxie (bronchopulmonální onemocnění, infekce ledvin, šok, sepse).
  • Dodržování nízkokalorické stravy (méně než 1 000 kalorií denně).
  • Rentgenové nebo radioizotopové studie s použitím kontrastních látek obsahujících jód.
  • Dětský věk do 10 let (u 500 mg tablet).
  • Děti do 18 let (pro tablety s 850 a 1000 mg).
  • Těhotenství a kojení.
  • Přecitlivělost na lék.

Se zvláštní opatrností jsou předepisováni pacientům vykonávajícím těžkou fyzickou práci a starším lidem, což je spojeno s vysokou pravděpodobností výskytu kyselé kyselé acidózy u nich.

Návod k použití Bagomet (způsob a dávkování)

Tablety Bagomet se užívají perorálně. Dávku nastavuje lékař individuálně v závislosti na koncentraci glukózy v krvi.

500 mg tablety

Dospělí začínají dávkou 1 000 - 1 500 mg / den (2–3 tablety). Pro snížení vedlejších účinků gastrointestinálního traktu je dávka rozdělena na 2-3 dávky. Po 10 až 15 dnech při nepřítomnosti nepříznivých účinků na zažívací systém je možné postupné zvyšování dávky v závislosti na koncentraci glukózy v krvi.

Udržovací denní dávka je 1500–2000 mg (3-4 tablety). Maximum - 3000 mg (6 tablet), rozdělených do 3 dávek.

Pro dospívající a děti starší 10 let je doporučená dávka léku 500 mg / den (1 tableta) večer s jídlem. Po 10-15 dnech musí být dávka upravena na základě výsledků měření glukózy v krvi. Udržovací dávka je 1 000–1500 mg / den (2-3 tablety) ve 2-3 dávkách. Maximální denní dávka je 2 000 mg (4 tablety) ve 3 dávkách.

V rámci kombinované terapie s inzulínem je obvykle doporučená dávka přípravku Bagomet 500 mg (1 tableta) 2-3krát denně. Dávka inzulínu se volí na základě hladiny glukózy v krvi.

850 mg tablety

Dospělí začínají dávkou 850 mg / den (1 tableta) jídlem nebo bezprostředně po jídle, se spoustou tekutin. Po 10 až 15 dnech, při nepřítomnosti nepříznivých účinků na trávicí systém, je možné další zvýšení dávky v závislosti na koncentraci glukózy v krvi. Udržovací dávka léčiva je obvykle 1700 mg / den (2 tablety). Pro snížení vedlejších účinků gastrointestinálního traktu se dávka dělí na 2 dávky. Maximální dávka je 2550 mg / den (3 tablety).

V rámci kombinované terapie s inzulínem je obvykle doporučená dávka přípravku Bagomet 850 mg / den (1 tabulka). Dávka inzulínu se volí na základě hladiny glukózy v krvi.

1000 mg tablety

Dospělí začínají dávkou 1 000 mg / den (1 tableta) s jídlem nebo bezprostředně po jídle se spoustou tekutin. Po 10 až 15 dnech, při nepřítomnosti nepříznivých účinků na trávicí systém, je možné další zvýšení dávky v závislosti na koncentraci glukózy v krvi. Udržovací dávka léčiva je 1 000–2 000 mg / den (1–2 tablety). Maximální dávka je 2 000 mg / den (2 tablety). Pro snížení vedlejších účinků gastrointestinálního traktu se dávka dělí na 2 dávky.

V rámci kombinované terapie s inzulínem je doporučená dávka obvykle 1 000 mg / den (1 tabulka). Dávka inzulínu se volí na základě hladiny glukózy v krvi.

Pomalé zvyšování dávky může zlepšit gastrointestinální toleranci.

Vedlejší efekty

Užívání léku Bagomet může vést k následujícím vedlejším účinkům:

  • Gastrointestinální trakt: kovová chuť, nevolnost, zvracení, plynatost, nedostatek chuti k jídlu, bolest břicha, průjem.
  • Centrální nervový systém: závratě, bolesti hlavy, celková slabost, únava.
  • Metabolismus: laktátová acidóza, hypovitaminóza B12 (při dlouhodobé léčbě).
  • Endokrinní systém: hypoglykémie.
  • Hematopoetický systém: megaloblastická anémie.
  • Alergické reakce: kožní vyrážky, svědění, erytém.

Předávkovat

Při předávkování se může laktátová acidóza vyvíjet se závažnými následky. K časným příznakům kyselé mléčné acidózy patří průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha, snížení tělesné teploty, bolest svalů. V budoucnu lze pozorovat závratě, zhoršené vědomí, rychlé dýchání a vývoj kómatu.

V případě příznaků laktátové acidózy by měla být léčba okamžitě zastavena a pacient musí být okamžitě hospitalizován. Pro potvrzení diagnózy je v nemocnici nutné stanovit koncentraci laktátu. U laktátové acidózy je nejúčinnějším opatřením hemodialýza. Rovněž se provádí symptomatická terapie..

Analogy

Analogy podle ATX kódu: Glycon, Gliformin, Diasfor, Metadiene, Metformin.

Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se s lékařem.

farmaceutický účinek

Bagomet inhibuje glukoneogenezi v játrech, snižuje absorpci glukózy ze střev, zvyšuje periferní využití glukózy a zvyšuje citlivost tkání na inzulín. Nemá vliv na vylučování inzulínu beta buňkami slinivky břišní. Snižuje hladinu triglyceridů a nízkohustotních lipoproteinů v krvi. Lék stabilizuje nebo snižuje tělesnou hmotnost a má fibrinolytický účinek potlačením inhibitoru aktivátoru plasminogenu tkáňového typu.

speciální instrukce

Během léčby musíte po jídle a na lačný žaludek systematicky sledovat hladinu cukru v krvi.

Léčba by měla být vysazena 2 dny před a 2 dny po radiologických a radioizotopových studiích s použitím radiopákních látek.

Bagomet musí být zrušen 2 dny před a do 2 dnů po chirurgickém zákroku v anestezii, v epidurální nebo spinální anestezii.

Během těhotenství a kojení

Kontraindikováno v těhotenství a laktaci.

V dětství

Kontraindikováno u dětí do 10 let,

děti od 10 do 18 let nemohou užívat tablety Bagomet 850 mg a 1000 mg.

Ve stáří

U starších pacientů by denní dávka neměla překročit 850 mg.

Nedoporučuje se používat tento lék u lidí starších 60 let, kteří vykonávají těžkou fyzickou práci.

V případě poruchy funkce ledvin

Kontraindikováno u těžkého poškození ledvin.

Se zhoršenou funkcí ledvin je možná kumulace léčiva.

S poškozenou funkcí jater

Kontraindikováno při zhoršené funkci jater.

Léková interakce

Při současném použití s ​​deriváty sulfonylmočoviny, akarbózy, inzulínu, NSAID, inhibitorů MAO, oxytetracyklinu, ACE inhibitorů, derivátů clofibrátu, cyklofosfamidu, β-blokátorů, může být hypoglykemický účinek Bagomet zvýšen.

Při současném použití s ​​kortikosteroidy, hormonálními antikoncepcemi, epinefrinem, glukagonem, sympatomimetiky, fenytoinem, hormony štítné žlázy, deriváty fenothiazinu, thiazidovými diuretiky, deriváty kyseliny nikotinové, BCC a isoniazidem je možné snížit hypoglykemický účinek Bagometh.

Bagomet může snížit absorpci kyanokobalaminu (vitamin B12) a oslabit účinek antikoagulancií.

Příjem alkoholu zvyšuje riziko vzniku laktátové acidózy během akutní intoxikace alkoholem, zejména v případech hladovění nebo po nízkokalorické dietě, jakož i při selhání jater. Během užívání drog by se nemělo používat alkohol a drogy obsahující alkohol..

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Podmínky skladování

Skladovat v suchu, chráněno před světlem a na místě, které není k dispozici dětem, při teplotě do 25 ° C.

Skladovatelnost je 2 roky. Nelze použít po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Cena v lékárnách

Cena Bagomet za 1 balíček začíná od 68 rublů.

Popis na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace s drogami. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčení. Před použitím léku je nutné se poradit s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Bagomet

Návod k použití:

Bagomet je hypoglykemický lék.

Uvolněte formu a složení

Tablety Bagomet se vyrábějí tak, že obsahují účinnou látku - metformin hydrochlorid - v množství 500 mg.

Pomocnými látkami jsou povidon, sodná sůl kroskarmelosy, monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, kyselina stearová.

V blistrech po 10 tabletách.

Indikace pro použití

Podle pokynů je Bagomet indikován pro diabetes mellitus 2. typu bez sklonu ketoacidózy, zejména u pacientů s obezitou a neúčinnou dietní terapií.

Kontraindikace

Podle pokynů je Bagomet kontraindikován v:

  • Těžké poškození ledvin;
  • Diabetická ketoacidóza;
  • Diabetický precoma, kóma;
  • Těhotenství a kojení;
  • Respirační a srdeční selhání, akutní infarkt myokardu, dehydratace, cévní mozková příhoda, chronický alkoholismus a další stavy, které vedou k rozvoji laktátové acidózy;
  • Přecitlivělost na aktivní nebo pomocné složky;
  • Anamnéza laktátové acidózy;
  • Akutní otrava alkoholem;
  • Porucha funkce jater;
  • Poranění a chirurgické zákroky spojené s inzulinovou terapií;
  • Po nízkokalorické dietě (méně než 1 000 kalorií denně);
  • Aplikace 2 dny nebo do 2 dnů po rentgenových nebo radioizotopových studiích se zavedením kontrastního média obsahujícího jód.

Použití přípravku Bagomet se nedoporučuje pacientům starším 60 let ani těm, kteří se zabývají tvrdou fyzickou prací, protože u nich existuje vysoké riziko vzniku laktátové acidózy..

Dávkování a podávání

Bagomet určený k perorálnímu použití.

Dávka léčiva se nastavuje individuálně v závislosti na obsahu glukózy v krvi.

Počáteční dávka přípravku Bagomet je 1–2 tablety s dalším postupným zvyšováním po 10–15 dnech (v závislosti na hladině glykémie).

Udržovací dávka přípravku Bagomet je 3–4 tablety denně, maximální denní příjem je 6 tablet.

U starších pacientů je denní dávka léčiva 2 tablety.

Tablety se užívají celé s jídlem nebo bezprostředně po něm a zapíjejí se sklenicí vody.

U těžkých metabolických poruch se doporučuje snížit dávku přípravku Bagomet, aby nedošlo k rozvoji laktátové acidózy..

Vedlejší efekty

Použití přípravku Bagomet může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • Metabolismus: laktátová acidóza (tento vedlejší účinek vyžaduje zrušení Bagomet), nedostatek vitaminu B12 v důsledku malabsorpce;
  • Trávicí systém: nevolnost a zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, plynatost, kovová chuť v ústech, průjem;
  • Hematopoetický systém: megaloblastická anémie;
  • Endokrinní systém: hypoglykémie (při použití ve vysokých dávkách);
  • Alergie: Kožní vyrážka.

V případě předávkování může Bagomet způsobit vývoj laktátové acidózy se smrtelným následkem. Důvodem je kumulace léku v důsledku zhoršené funkce ledvin..

Příznaky laktátové acidózy jsou:

  • Nevolnost;
  • Zvracení
  • Bolení břicha;
  • Snížení tělesné teploty;
  • Průjem;
  • Rychlé dýchání;
  • Poškozené vědomí;
  • Kóma.

Pokud se objeví výše uvedené příznaky, lék by měl být okamžitě zastaven, zavolejte sanitku. V nemocnici bude pacientovi určována hladina laktátu a hemodialýza, jakož i symptomatická terapie.

speciální instrukce

Pokud je Bagomet kombinován s akarbózou, deriváty sulfonylmočoviny, nesteroidními protizánětlivými léčivy, inhibitory monoaminooxidázy, deriváty clofibrátu, inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin, beta-blokátory, cyklofosfamid, může být jeho hypoglykemický účinek zvýšen.

Při současném použití přípravku Bagomet s perorálními kontraceptivy, glukokortikosteroidy, sympatomimetiky, epinefrinem, přípravky štítné žlázy, glukagonem, deriváty fenothiazinu, deriváty kyseliny nikotinové, může být jeho hypoglykemický účinek snížen.

Cimetidin v kombinaci s Bagomet zvyšuje riziko laktátové acidózy.

Nedoporučuje se kombinovat Bagomet s nápoji obsahujícími alkohol, protože to zvyšuje riziko ketoacidózy.

Během léčby Bagometem by měli pacienti sledovat funkci ledvin. Dvakrát ročně, stejně jako s výskytem myalgie, se doporučuje stanovit plazmatický obsah laktátu.

Bagomet lze použít v kombinaci se sulfonylmočovinami, ale pouze pod pečlivým sledováním hladiny glukózy v krvi.

Analogy

Analogy Bagomet jsou následující léky:

  • Glukofág;
  • Siofor;
  • Metfogamma;
  • Glyminfor;
  • Vero-Metformin;
  • Glyformin;
  • Dianormet;
  • Metospanin;
  • Formin;
  • Novoformin;
  • Formin Pliva;
  • Langerine;
  • Methadien;
  • Diaformin OD;
  • Nova Met;
  • Sofamet.

Podmínky skladování

Podle pokynů patří Bagomet mezi přípravky uvedené v seznamu B. Uchovávejte lék na tmavém a suchém místě nepřístupném dětem. Skladovatelnost - 2 roky..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Bagomet: návod k použití

Struktura


1 tableta obsahuje:
účinná látka - hydrochlorid metforminu - 500 mg;
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelosy, povidon, kyselina stearová, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, čištěná voda.
Shell složení:
Opadri bílá YS-30-18056 (hotová směs pro skořápku, skládající se z laktózy, hypromelózy, oxidu titaničitého a triacetinu v poměru 40: 40: 10: 10), Opadri čistý YS 1-7006 (hotová směs pro skořápku, skládající se z hypromelózy a polyethylenglykol v poměru 90:10), čištěná voda, sodná sůl sacharinu.

Popis


Kulaté bikonvexní tablety bílé barvy, na jedné straně dvě křížová rizika a na druhé logo. Kink view: drsný bílý povrch.

Farmakoterapeutická skupina

Hypoglykemický prostředek pro orální podávání skupiny biguanidů.

Farmakologické vlastnosti

. Bagomet inhibuje glukoneogenezi v játrech, snižuje absorpci glukózy ze střev, zvyšuje periferní využití glukózy a také zvyšuje citlivost tkání na inzulín. Neovlivňuje však vylučování inzulínu beta buňkami slinivky břišní. Snižuje hladinu triglyceridů a nízkohustotních lipoproteinů v krvi. Stabilizuje nebo snižuje tělesnou hmotnost. Má fibrinolytický účinek v důsledku potlačení inhibitoru aktivátoru plasminogenu tkáňového typu.

. Po perorálním podání je bagometr absorbován z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost po užití standardní dávky je 50–60%. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena 2 hodiny po požití. Prakticky se neváže na plazmatické proteiny. Hromadí se ve slinných žlázách, játrech a ledvinách. Vylučují se ledvinami v nezměněné podobě. Poločas je přibližně 6,5 hodiny.
Se zhoršenou funkcí ledvin je možná kumulace léčiva.

Indikace pro použití


Diabetes mellitus 2. typu bez tendence ketoacidózy
(zejména u pacientů s obezitou) s neúčinností dietní terapie.

Kontraindikace

  • diabetická ketoacidóza, diabetické precoma, kóma;
  • závažné poškození ledvin;
  • srdeční a respirační selhání, akutní fáze infarktu myokardu, akutní cerebrovaskulární příhoda, dehydratace, chronický alkoholismus a další stavy, které mohou přispívat k rozvoji laktátové acidózy;
  • těhotenství a období kojení;
  • přecitlivělost na lék.
  • závažné indikace chirurgického zákroku a poranění
  • zhoršená funkce jater, akutní otrava alkoholem;
  • laktátová acidóza (včetně historie);
  • používat nejméně 2 dny před a do 2 dnů po provedení radioizotopových nebo rentgenových studií se zavedením kontrastního média obsahujícího jód;
  • dodržování nízkokalorické stravy (méně než 1 000 kalorií / den).

Nedoporučuje se užívat lék u lidí starších 60 let, kteří vykonávají těžkou fyzickou práci, což je spojeno se zvýšeným rizikem rozvoje laktátové acidózy u nich.

Dávkování a podávání


Dávku léčiva stanoví lékař individuálně v závislosti na hladině glukózy v krvi.
Počáteční dávka je 500 až 1 000 mg / den. Po 10-15 dnech je možné další postupné zvyšování dávky v závislosti na hladině glykémie. Udržovací dávka léčiva je obvykle 1500-2000 mg / den. Maximální dávka je 3000 mg / den. Pro snížení vedlejších účinků gastrointestinálního traktu by měla být denní dávka rozdělena na 2-3 dávky.
U starších pacientů by doporučená denní dávka neměla přesáhnout 1 000 mg.
Tablety Bagomet by se měly užívat celé během jídla nebo bezprostředně po jídle, zapít malým množstvím tekutiny (sklenicí vody).
Vzhledem ke zvýšenému riziku laktátové acidózy by měla být dávka Bagometu při závažných metabolických poruchách snížena.

Vedlejší účinek

Z trávicí soustavy: nevolnost, zvracení, „kovová“ chuť v ústech, nedostatek chuti k jídlu, průjem, plynatost, bolest břicha.
Ze strany metabolismu: ve vzácných případech - laktátová acidóza (vyžaduje ukončení léčby); s prodlouženou léčbou - B12 hypovitaminóza (malabsorpce).
Z hemopoetických orgánů: v některých případech - megaloblastická anémie.
Z endokrinního systému: hypoglykémie (při použití v nevhodných dávkách).
Alergické reakce: kožní vyrážka.

Předávkovat


Při předávkování přípravkem Bagomet je možné vyvinout laktátovou acidózu se smrtelným následkem. Příčinou vývoje laktátové acidózy může být také kumulace léčiva v důsledku zhoršené funkce ledvin. Nejčasnějšími příznaky laktátové acidózy jsou nauzea, zvracení, průjem, snížení tělesné teploty, bolest břicha, bolest svalů, v budoucnu může dojít ke zvýšenému dýchání, závratě, zhoršenému vědomí a rozvoji kómy. Léčba: V případě příznaků laktátové acidózy by měla být léčba přípravkem Bagomet okamžitě zastavena, pacient by měl být okamžitě hospitalizován a po stanovení koncentrace laktátu potvrďte diagnózu. Nejúčinnějším opatřením k odstranění laktátu a bagometu z těla je hemodialýza..
Rovněž se provádí symptomatická léčba..
Při kombinované terapii Bagometu se sulfonylmočovinovými přípravky se může rozvinout hypoglykémie.

Interakce s jinými drogami


Při současném použití s ​​deriváty sulfonylmočoviny, akarbózy, inzulínu, nesteroidních protizánětlivých léčiv, inhibitorů monoamin oxidázy, inhibitorů oxytetracyklinu, inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin, derivátů clofibrátu, cyklofosfamidu a β-adrenergních blokátorů je možné amplifikace. Při současném použití s ​​glukokortikosteroidy mohou být sníženy perorální antikoncepční prostředky, epinefrin, sympatomimetika, glukagon, přípravky štítné žlázy, thiazidová a „smyčková“ diuretika, deriváty fenothiazinu, deriváty kyseliny nikotinové, Bagometův hypoglykemický účinek. Cimetidin zpomaluje vylučování Bagometu, což zvyšuje riziko laktátové acidózy.
Bagomet může oslabit účinek antikoagulancií (derivátů kumarinu).
Při současném příjmu alkoholu se může rozvinout laktátová acidóza.

speciální instrukce


Během léčby je nutné sledovat funkci ledvin. Obsah laktátu v plazmě by měl být stanoven nejméně dvakrát ročně, stejně jako s výskytem myalgie. Bagomet lze použít v kombinaci se deriváty sulfonylmočoviny. V tomto případě je nutné zvláště pečlivé sledování hladiny glukózy v krvi..

Formulář vydání


Potahované tablety, 500 mg.
10 tablet v blistru z PVC-hliníku. 1, 3, 6 nebo 12 blistrů spolu s návodem k použití jsou uloženy v krabici.
„In Bulk“: 100, 120 a 1000 tablet v plastovém obalu.

Skladovatelnost


2 roky. Lék nelze použít po uplynutí doby uvedené na obalu.

Podmínky skladování


Seznam B. Na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

PODMÍNKY DOVOLENÝCH PRO LÉKÁRNU

Kimika Montpellier S.A., Argentina
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Buenos Aires, Argentina

Zastoupení společnosti "Laboratory Bago S.A." (Argentina)


Moskva 119571, st. 26 Baku Commissars, d. 9, kancelář 22-23.